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J-GLOBAL ID:201702283535266952   整理番号:17A0280130

マイクロアレイにより明らかにされた腹部大動脈瘤の長鎖非コードRNA発現特性【Powered by NICT】

Long Noncoding RNA Expression Signatures of Abdominal Aortic Aneurysm Revealed by Microarray
著者 (7件):
資料名:
巻: 29  号: 10  ページ: 713-723  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2560A  ISSN: 0895-3988  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 英語 (EN)
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目的本研究は,腹部大動脈瘤(AAA)の病因における長鎖非コードRNA(lncRNA)の役割を観察することを目的としている。方法LncRNAとm RNA発現サインAAA組織と正常腹部大動脈組織(NT)をマイクロアレイにより分析し,さらに実時間定量的逆転写PCR(qRT PCR)によって検証した。標的関係lncRNA mRNAは計算機解析を用いて同定した。5 リポオキシゲナーゼ(ALOX5)発現に及ぼすLnC ARGの影響はHeLa細胞で試験した。3,688lncRNA及び3,007mRNAの異なる発現はAAAとNT組織間で同定された。さらに,1,284は長い遺伝子間非コードRNAを特異的に発現し,蛋白質をコードする遺伝子に隣接する206の差次的発現エンハンサー様lncRNAは,バイオインフォマティクス分析によって識別された。AAAと正常組織試料の間のいくつかの差次的に発現したlncRNAとm RNAは,qRT-PCRを用いて検証した。符号化と非コード遺伝子の共発現ネットワークは差次的に発現したlncRNAとm RNAの間の相関分析に基づいて構築した。さらに,ALOX5の上流内に位置するLnC ARGは計算機解析を用いて蛋白質をコードする可能性を解析することにより非コード転写物として分類した。LnC ARGはHeLa細胞におけるALOX5と活性酸素種産生のmRNAレベルを減少させることができることを見出した。結論:本研究はAAAの病因に関連した新しいlncRNA候補を明らかにした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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循環系の疾患  ,  循環系の診断  ,  循環系モデル 
タイトルに関連する用語 (4件):
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