文献
J-GLOBAL ID:201702284573850275   整理番号:17A0712037

【目的】マウス黒色腫B16F1細胞の遺伝子発現プロファイルに及ぼす蛇阻害剤遺伝子の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of Snake Venom Cystatin Gene on Gene Expression Profiles in Mouse Melanoma Cell Line B16F1
著者 (4件):
資料名:
巻: 27  号:ページ: 716-722  発行年: 2008年 
JST資料番号: C2043A  ISSN: 1000-467X  CODEN: AIZHE4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
背景と目的;本実験室はすでに蛇毒システインプロテアーゼ阻害剤(SNAKEVENOMCYSTATIN,SV-シスタチン)が抗腫瘍浸潤転移作用を有することを証明し、その分子メカニズムを更に解明するためである。本研究では、ハイスループットの遺伝子チップ技術を用いて、SV-シスタチン遺伝子トランスフェクションがマウス黒色腫細胞(B16F1)の遺伝子発現プロファイルに与える影響を検討した。方法;B16F11/SV-シスタチンとB16F1/PCDNA3.1細胞を,それぞれPCDNA3.1/SV-シスタチンとPCDNA3.1によって形質移入し,総MRNAを抽出した。高スループットの遺伝子チップ技術を用いて差次的発現遺伝子を検出し、半定量RT-PCR法により5つのダウンレギュレーション5つの差次発現遺伝子をそれぞれ検証した。【結果】;B16F11細胞は,SV-シスタチンの形質移入後に,45の遺伝子発現,21の遺伝子発現アップレギュレーション(RATIO>3)および24の遺伝子発現低下(RATIO<0.5)を検出した。これらの遺伝子の機能は細胞接着遊走、細胞免疫調節、増殖分化とアポトーシス、遺伝子転写と細胞内シグナル伝達などに関与している。10個の差次的発現遺伝子のRT-PCR検証結果は遺伝子チップ分析の結果と一致した。結論;SV-シスタチンは細胞外基質の作用を抑制するだけでなく、細胞免疫調節、増殖分化とアポトーシス、遺伝子転写と細胞内シグナル伝達などの多種の生物学的機能を有する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現 

前のページに戻る