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J-GLOBAL ID:201702284693096471   整理番号:17A0256283

白血球の2つのマウス遺伝子のクローニングと発現解析を行った。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of two small heat shock proteins genes from Aquilaria sinensis
著者 (8件):
資料名:
巻: 47  号: 22  ページ: 4054-4061  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2294A  ISSN: 0253-2670  CODEN: CTYAD8  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】木 SINENSISにおけるSHSP1およびSHSP2遺伝子をクローン化し,それらのバイオインフォマティクスおよび発現パターンを分析する。【方法】本研究では,本 データベース(トランスクリプトーム)の保存領域における2つのSHSPS遺伝子配列を,本 データベースデータベースに基づいて分析し,SHSP1とSHSP2遺伝子の完全長CDNA配列をRT-PCRによってクローン化した。それらのバイオインフォマティクス解析を行った。リアルタイム蛍光定量的PCRを用いて,SHSP1とSHSP2遺伝子の異なる組織と塩類,外因性ABA,SA,MJ処理における異なる時間の発現差異を測定した。【結果】クローン1およびSHSP2遺伝子のオープンリーディングフレームは474BPであり,157アミノ酸をコード化した。組織発現分析の結果、SHSP1とSHSP2遺伝子は主に根で発現し、茎と葉での発現量は少ないことが分かった。高塩分処理の下で,白木1とSHSP2遺伝子の発現レベルは36時間と24時間で最も高く,一方,カルス1とSHSP2遺伝子は12時間で最も高い発現レベルに達した。SA処理では,SHSP1とSHSP2遺伝子はそれぞれ12,24時間で最高発現レベルに達した。【結語】SHSP1とSHSP2遺伝子の完全長CDNA配列が得られ,2つの遺伝子が異なる組織の根,茎,および葉において異なって発現し,高塩分と外因性ABA,SA,およびMJによって処理されたとき,カルスの発現と蓄積は異なっていた。本研究は,白血球の防御反応の更なる研究のための基礎を提供した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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遺伝子発現  ,  遺伝子の構造と化学  ,  微生物の生化学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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