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J-GLOBAL ID:201702284850921280   整理番号:17A0301581

ウイルスの増殖に及ぼすマウス遺伝子の過剰発現の影響を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Effect of PPRV H gene overexpression on PPRV multiplication
著者 (7件):
資料名:
巻: 46  号: 11  ページ: 1349-1357  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3087A  ISSN: 1673-4696  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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本研究の目的は,マウス遺伝子の過剰発現の後のウイルス増殖に及ぼす影響を研究するために,G 75/1H遺伝子配列に従って,1対のプライマーを設計し,H遺伝子の完全長コード領域を増幅することである。真核細胞発現ベクターPEGFP-C3に連結し,同定した後,CHS-20細胞に形質移入し,RT-PCR,蛍光観察およびW-ウェスタンブロッティング-BLOTにより,それぞれ,MRNAおよび蛋白質レベルでのH遺伝子発現を検出した。結果は,H遺伝子がCHS-20細胞で発現することを示した。PEGFP-C3-PPRV H組換えプラスミドと空ベクターPEGFP-C3をCHS-20細胞にトランスフェクトし、H遺伝子発現後、PPRV NIGERIA 75/1を接種し、ウイルスが一定時間増殖した後、Β-アクチンを内源遺伝子とした。相対的蛍光定量的RT-PCRを用いて,ウイルス量の変化を研究した。その結果,PEGFP-C3-PPRV H組換えプラスミドの細胞増殖は,非トランスフェクトおよび空ベクターPEGFP-C3に比較して有意に増加し,有意差が認められた(P<0.05)。これは,CHS-20細胞においてPPRV H遺伝子の過剰発現がPPRVの増殖を促進することを示唆している。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 

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