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J-GLOBAL ID：201702285371235339   整理番号：17A0712229

先天性角化不良合併骨髄異形成症候群【JST・京大機械翻訳】

Dyskeratosis congenita associated with myelodysplastic syndrome: a case report

著者 (6件)： YAN Yan (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ,  JIAO Li (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ,  WANG Shu-jie (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ,  LIU Yue-hua (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ,  MA Dong-lai (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences) ,  WANG Bao-xi (Department of Dermatology, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences)
資料名： Linchuang Pifuke Zazhi  (Linchuang Pifuke Zazhi)
巻： 38  号： 1  ページ： 38-39  発行年： 2009年 
JST資料番号： C2444A  ISSN： 1000-4963  CODEN： LPZAEH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 先天性角化不良合併骨髄異形成症候群を報告した。男性患者、18歳。胸、背中の色素沈着14年、反復発熱1ケ月を主訴として、末梢血の三が20日余り低下したことを発見した。入院後に経皮的骨生検にて骨髄異形成症候群-難治性貧血(MDS-RA)と診断された。皮膚病変組織病理検査により表皮萎縮、基底細胞点状液化変性、真皮浅層にメラノサイト顆粒及び貪細胞が見られた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 顆粒 ,  皮膚障害 ,  患者 ,  *角質化 ,  色素沈着 ,  真皮 ,  *骨髄異形成症候群 ,  萎縮症 ,  メラニン細胞 ,  男性 ,  基底細胞 ,  末梢血
準シソーラス用語： 組織病理 ,  難治性貧血 ,  骨生検 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： dyskeratosis ,  congenita ,  myelodysplastic syndrome

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの診断  (GE03020J)

タイトルに関連する用語 (3件)： 角化 ,  合併 ,  骨髄異形成症候群