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J-GLOBAL ID：201702286004211002   整理番号：17A0713691

ヒト臍帯血造血細胞のIN VITRO培養に対するLIF遺伝子修飾ECV-304細胞の影響【JST・京大機械翻訳】

Effect of LIF gene modified ECV-304 cells on the ex vivo culture of HSC/HPC in cord blood

著者 (3件)： YU Xin (WuXi blood center) ,  MIAO Li (Cell and Molecular Biology Institute, College of Medicine,Soochow University) ,  MIAO Jingcheng (Cell and Molecular Biology Institute, College of Medicine,Soochow University)
資料名： Linchuang Jianyan Zazhi  (Linchuang Jianyan Zazhi)
巻： 26  号： 2  ページ： 105-107  発行年： 2008年 
JST資料番号： C2447A  ISSN： 1001-764X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】ヒト臍帯血幹細胞/造血前駆細胞(HSC)のIN VITRO培養に及ぼすLIF遺伝子によって修飾されたECV-304細胞の影響を研究する。【方法】PCDNA3.0-LIF真核細胞発現プラスミドを,リポフェクタミンによってECV-304ヒト臍帯静脈内皮細胞に導入し,G418によって安定して発現したECV-304細胞を得た。CD34’細胞,CD34+CD54+細胞およびCD34+CD62L+細胞の数は,LIF遺伝子で修飾したECV-304細胞と臍帯血CD34’細胞で共培養した。臍帯血造血細胞に対するLIF遺伝子のECV-304細胞の影響を観察した。【結果】LIF遺伝子によって修飾されたECV-304細胞は,CD34+細胞の増殖を支持することができ,細胞表面とホーミングに関連する接着分子の発現を維持することができた。培養後,CD34+CD54+とCD34+CD62L+細胞サブセットは有意に増加した。結論:LIF遺伝子で修飾したECV-304細胞は臍帯血造血細胞の体外培養の微小環境を改善でき、HSCの分化を抑制し、そのホーミング能力を維持することができる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *培養 ,  共培養 ,  *ヒト ,  CD34抗原 ,  *遺伝子 ,  プラスミド ,  *臍帯血
準シソーラス用語： 微小環境 ,  体外培養 ,  細胞表面 ,  CD62リガンド ,  ICAM-1 ,  ヒト臍帯静脈内皮細胞 ,  造血前駆細胞 ,  *造血細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： human LIF Eukaryotic ,  Expression ,  adhesion molecule ,  L-selectin ,  CD34+ cell

分類 (3件)： 血液の基礎医学  (GK01020N) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R) ,  造血系  (EJ07020Y)

タイトルに関連する用語 (8件)： ヒト ,  臍帯血 ,  造血細胞 ,  培養 ,  LIF ,  遺伝子 ,  修飾 ,  細胞