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J-GLOBAL ID:201702286170782832   整理番号:17A0109557

神経膠腫-1標的分子プローブの構築と体外神経膠腫細胞の研究【JST・京大機械翻訳】

Fabrication of molecular probe targeting NRP-1 and magnetic resonance molecular imaging of gliomas in vitro
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 677-681  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2792A  ISSN: 1674-6554  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】超常磁性酸化鉄粒子(ULTRASMALL SUPERPARAMAGNETIC IRON)を合成する。US-1(NEUROPILIN-L)を検出するために,配位-1,,-1,配位-1,およびUS-1を配位子として使用した。【方法】US-PIO-PEGを同じ-1と結合させ,USPIO-PEG-TLYP-1を得て,ウェスタンブロット法によって種々の神経膠腫細胞系におけるNRP-1の発現を検出し,細胞毒性をチアゾール法によって検出した。USPIO-PEGとUSPIO-PEG-TLYP-1とNRP-1の高発現の神経膠腫細胞の結合能力を,プルシアンブルー染色,透過型電子顕微鏡,およびIN VITRO磁気共鳴画像によって検出した。【結果】水NMの水和サイズを有する分子プローブUSPIO-PEG-TLYP-1を合成し,その結果,50ΜG/MLの濃度での細胞の生存率に及ぼす効果は有意ではなかった(P>0.05)。NRP-1発現レベルが最も高いU87神経膠腫細胞を実験対象とした(P<0.01)。プルシアンブルー染色の結果は,USPIO-PEG-TLYP-1群において,USPIO-PEG-TLYP-1群と比較して,USPIO-PEG-TLYP-1群において,より多くのより多くの粒子が観察されたことを示した。透過型電子顕微鏡の結果は,USPIO-PEG-TLYP-1がU87細胞と結合して,主にリソソーム,小胞体,およびミトコンドリアに分布していることを示した。MRIの結果は,USPIO-PEG-TLYP-1群におけるSI値が,同じ濃度でUSPIO-PEG群より有意に高いことを示した(P<0.01)。【結論】TLYP-1の修飾は,USPIO-PEGの神経膠腫細胞への結合能を大いに向上させ,磁気共鳴下での陰性対照効果を有意に増加させる。これらの結果は,新しい磁気共鳴分子プローブUSPIO-PEG-TLYP-1のIN VITRO実験と今後の臨床応用のための基礎を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの実験的治療  ,  細胞生理一般  ,  神経系の腫よう 

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