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J-GLOBAL ID:201702286839053256   整理番号:17A0444427

マクロファージ活性化状態は異なるサイズのメソ多孔質シリカ粒子のインターナリゼーションを決定する:異なるパターン認識受容体の役割の調査【Powered by NICT】

Macrophage activation status determines the internalization of mesoporous silica particles of different sizes: Exploring the role of different pattern recognition receptors
著者 (7件):
資料名:
巻: 121  ページ: 28-40  発行年: 2017年 
JST資料番号: C0964B  ISSN: 0142-9612  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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メソポーラスシリカ粒子は生物医学的応用のための有望な候補である。AMS6(直径約200nm)対AMS8(約2μm)メソ多孔性シリカ粒子のインターナリゼーションと粒子取込のための種々の食作用受容体の役割に対するマクロファージ活性化状態の重要性を検討した。この目的のために,FITCシリカ粒子を用いた。AMS8はM CSF誘導(抗炎症)およびGM-CSF刺激(炎症性)マクロファージの両方の非細胞毒性であることが分かったが,AMS6はM CSF刺激に対して細胞毒性,GM-CSF刺激マクロファージではなくを示した。この毒性は血清の存在下では,緩和された。AMS8はM CSF活性化細胞における炎症性サイトカインの分泌を誘発した。クラスAスカベンジャー受容体(SR A)発現は両M-CSFおよびGM-CSF刺激マクロファージで認められた,発現は前者の場合に高く,SR-Aの遺伝子サイレンシングは血清非存在下でAMS6取込の減少を示した。GM-CSF刺激マクロファージはM CSF刺激細胞と比較してマンノース受容体CD206の発現量がより高く,AMS8ではなく,AMS6の取込はGM-CSF刺激細胞におけるCD206のダウンレギュレーション後に減少した;粒子取り込みは,マンナン,競合配位子により抑制された。これらの研究は,マクロファージ活性化状態は粒子取込の重要な決定因子であり,シリカ粒子の細胞取込のための異なるマクロファージ受容体の役割に対する証拠を提供することを示した。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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