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J-GLOBAL ID：201702286883747745   整理番号：17A0159556

二重REAL-TIME PCRによる小麦黄さび病の潜伏感染の定量法の確立と応用【JST・京大機械翻訳】

Establishment and application of duplex real-time PCR quantitative determination method on latent infection of wheat stripe rust

著者 (4件)： Pan Yang (Department of Plant Pathology,The Key Laboratory of China Ministry Agriculture,China Agricultural University) ,  Gu Yilin (Department of Plant Pathology,The Key Laboratory of China Ministry Agriculture,China Agricultural University) ,  Luo Yong (Department of Plant Pathology,The Key Laboratory of China Ministry Agriculture,China Agricultural University) ,  Ma Zhanhong (Department of Plant Pathology,The Key Laboratory of China Ministry Agriculture,China Agricultural University)
資料名： Zhiwu Bingli Xuebao  (Zhiwu Bingli Xuebao)
巻： 46  号： 4  ページ： 485-491  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2145A  ISSN： 0412-0914  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： コムギ黄さび病は中国の小麦生産における重要な病害の一つである。本研究では,潜伏感染段階におけるコムギ黄さび病を効率的に正確に検出するために,本研究では,コムギ黄さび病と宿主コムギのプライマーに基づいて,それぞれのプローブを設計し,二重リアルタイムPCR法を確立した。複数のプライマーの相互作用による干渉を排除するために、小麦黄さび病プライマーのプローブシステム、小麦体系及び両者の二重REAL-TIME PCR体系に対して比較を行った。CT値の線形回帰分析により、プライマー間の相互作用は非常に小さく、定量測定に影響しないことが証明された。既知濃度のサンプルを勾配希釈により感度検出を行い,二重REAL-TIME PCRによるコムギ黄さび病DNAと小麦DNAの正確な定量のための最小検出限界は0.4PGと0.5NGであることが分かった。同時に,コムギ黄さび病とコムギの標準曲線を確立した。この方法を用いて2つの異なる地域からの畑サンプルを検出し、得られた分子病状指数(MDI)はその後の発病傾向と一致した。本研究で確立した二重REAL-TIME PCR分析方法は信頼性が高く、効率が悪く、低誤差であり、本実験室ですでに小麦黄さび病潜伏期の分子検出方法の更なる最適化である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  検出限界 ,  プローブ ,  *潜伏感染 ,  検量線 ,  リアルタイムPCR法 ,  最適化 ,  希釈 ,  定量分析 ,  発病 ,  相互作用 ,  *コムギ
準シソーラス用語： 分子検出 ,  線形回帰分析 ,  *黄さび病 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Puccinia striiformis f. sp. tritici ,  latent infection ,  duplex real-time PCR ,  molecular detection

分類 (2件)： 菌類による植物病害  (FC04052Y) ,  麦  (FC03033M)

タイトルに関連する用語 (6件)： PCR ,  小麦 ,  黄さび病 ,  潜伏感染 ,  定量法 ,  応用