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J-GLOBAL ID：201702287793666369   整理番号：17A0072519

Β-シクロデキストリン担持4酸化物の合成と,それらの分子間水素化反応における触媒性能を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of β-Cyclodextrin Supported 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl and Its Catalytic Performance on the Oxidation of Alcohols with Molecular Oxygen as Oxidant

著者 (5件)： Huo Wenge (School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology) ,  Yang Mei (School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology) ,  Zhai Lin (School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology) ,  Zhao Jiquan (School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology) ,  Zhang Yuecheng (School of Chemical Engineering and Technology, Hebei University of Technology)
資料名： Fenzi Cuihua  (Journal of Molecular Catalysis (China))
巻： 30  号： 4  ページ： 307-316  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2393A  ISSN： 1001-3555  CODEN： FECUEN  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ビニル(TEMPO)をΒ-CD(Β-CD)上にビニル(TEMPO)を触媒として用いて,担持触媒Β-CD-TEMPO.を得た。Β-CD-TEMPOを,1H-NMR,(13)C-NMR,およびFT-IRによって特性評価した。Β-CD-TEMPO,CUBR_2,およびK_2CO_3を触媒として使用し,分子酸素の酸化剤としてのアルコールの選択的酸化反応を行い,その結果,ベンジルアルコールおよびアリルアルコールの酸化に対して良好な触媒活性および選択性を示した。担持触媒において,ビニルジアミンは配位子として配位子として配位子として銅イオンと配位し,酸化反応を円滑に進行させた。担持触媒Β-CD-TEMPOと生成物は容易に分離でき,リサイクルできる。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  *触媒活性 ,  *酸化 ,  キャラクタリゼーション ,  *触媒 ,  酸素 ,  *酸化物 ,  担持触媒 ,  アルコール ,  *水素化 ,  脂肪族アルコール ,  不飽和アルコール ,  アリル化合物 ,  芳香族化合物
準シソーラス用語： 銅イオン ,  選択酸化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： β-cyclodextrin (β-CD) ,  2 ,  2 ,  6 ,  6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) ,  immobilization ,  alcohol oxidation ,  molecular oxygen

分類 (1件)： 酸化,還元  (CF02060T)

物質索引 (2件)： アリルアルコール ,  ベンジルアルコール

タイトルに関連する用語 (6件)： シクロデキストリン ,  担持 ,  酸化物 ,  水素化反応 ,  触媒性能 ,  研究