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J-GLOBAL ID：201702288862080896   整理番号：17A0532090

P21発現に対する微小RNA-1236と外因性小分子二本鎖RNAの効果を比較した。【JST・京大機械翻訳】

The comparison of miRNA - 1236’s and exogenous small double - stranded RNAs’ activating effects on p21 expression in bladder cancer cells

著者 (6件)： Ge Qiangqiang (Department of Urology,Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Institute of Urology of Hubei Province) ,  Wang Chenghe (Department of Urology,Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People’s Hospital) ,  Chen Zhong (Department of Urology,Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Institute of Urology of Hubei Province) ,  Zhang Qingsong (Department of Urology,Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Institute of Urology of Hubei Province) ,  Yang Weimin (Department of Urology,Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Institute of Urology of Hubei Province) ,  Ye Zhangqun (Department of Urology,Tongji Hospital,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Institute of Urology of Hubei Province)
資料名： Zhonghua Shiyan Waike Zazhi  (Zhonghua Shiyan Waike Zazhi)
巻： 33  号： 12  ページ： 2662-2665  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2337A  ISSN： 1001-9030  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マイクロRNA(MIRNA,MIR)-1236によって誘発されたP21遺伝子プロモーターの完全長鎖対合の4対の小分子二本鎖RNA(DSRNA)を合成する。DSP21-242,DSP21-243,DSP21-244およびDSP21-245(DSP21-243)の配列は最も高かった。ヒト膀胱癌細胞株T24とEJ細胞におけるMIR-1236発現とP21発現の間の差を観察した。方法:小活性化RNA(SARNA)の設計原理を参考にして、4対のDSRNAを設計合成した。対照群(DSCONTROL),陽性対照群(MIR-1236),および実験群(DSRNA)からT24とEJ細胞にそれぞれトランスフェクションした。リアルタイム蛍光定量的ポリメラーゼ連鎖反応(FQ-PCR),逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)およびウエスタンブロットによって,P21MRNAおよび蛋白質発現を検出した。【結果】FQ-PCRの結果は,群21-245が,2つの細胞におけるP21MRNAレベルの上昇を有意に促進することを示した。陰性対照群と比較して,DSP21-245はT24とEJ細胞におけるP21MRNA発現をそれぞれ2.32倍(P<0.01)と2.84倍(P<0.01)にアップレギュレーションした。陽性対照群と比較して,2つの細胞株におけるP21MRNA発現に有意差はなかった(P>0.05)。RT-PCRの結果,P21MRNA発現の変化傾向が確認された。ウエスタンブロットの結果は,P21蛋白質の発現レベルが2つの細胞株においてP21MRNAレベルのアップレギュレーションと一致することを示した。他の3つのDSRNAは,P21遺伝子の発現を有意に増加させなかった(P>0.05)。【結語】人工21-245は,膀胱癌細胞におけるP21の発現を有意に促進し,MIR-1236とP21発現の間に有意差はなかった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： PCR法 ,  *小分子 ,  ヒト ,  アップレギュレーション ,  トランスフェクション ,  *二本鎖RNA ,  RT-PCR法 ,  蛍光 ,  プロモーター領域 ,  ウェスタンブロット法 ,  *RNA【核酸】
準シソーラス用語： 細胞株 ,  蛋白質発現 ,  対照群 ,  膀胱癌細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： MicroRNA ,  Double stranded RNA ,  RNA activation ,  p21 ,  Bladder cancer

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： p21 ,  発現 ,  微小 ,  小分子 ,  二本鎖RNA