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J-GLOBAL ID：201702289084033730   整理番号：17A0107076

中国語のリーディング障害児童S100B遺伝子の多型性の研究【JST・京大機械翻訳】

Polymorphisms of S100B Gene in Children with Developmental Dyslexia in China

著者 (8件)： Luo Xiu (Department of Maternal and Child Health,School of Public Health,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Mo Shengnan (Department of Equipment,Zhongnan Hospital of Wuhan University) ,  Kong Rui (Department of Maternal and Child Health,School of Public Health,Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology) ,  Shao Shanshan (華中科技大学同済医学院公共衛生学院儿少衛生与婦幼保健学系) ,  Liu Lingfei (華中科技大学同済医学院公共衛生学院儿少衛生与婦幼保健学系) ,  Wang Jia (華中科技大学同済医学院公共衛生学院儿少衛生与婦幼保健学系) ,  Zhang Xiaohui (華中科技大学同済医学院公共衛生学院儿少衛生与婦幼保健学系) ,  Song Ranran (華中科技大学同済医学院公共衛生学院儿少衛生与婦幼保健学系)
資料名： Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban  (Huazhong Keji Daxue Xuebao Yixueban)
巻： 45  号： 4  ページ： 394-397  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2694A  ISSN： 1672-0741  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】S100B遺伝子と中国語の小児の間の関係を研究する。方法:症例対照研究の方法を採用し、リーディング障害児童の409名、非読書障害対照児童(対照群)410名を選択した。口腔上皮細胞を採取し,ゲノムDNAを抽出した。819 MASS ARRAY PLATFORM分類技術を用いて、819個のサンプルS100B遺伝子の2つのSNP座RSRSとRS9722に対して遺伝子多型の研究を行った。統計分析はT検定とΧ2検定及び非条件LOGISTIC回帰などの方法を採用した。【結果】(1)S100B遺伝子のスクリーニングのためのスクリーニング条件と遺伝子型の分類結果に基づき,RS9722の遺伝子座は,以下のように分析された。(2)S100B遺伝子のRS9722遺伝子型と対立遺伝子の分布は,リーディング群と対照群の間で有意差がなかった(P>0.05)。(3)遺伝子型,相加モデル,劣性モデル,優性モデルは,S100B遺伝子のRS9722多型ととの間に有意差がなかったことを示した(P_(ADJUSTED)>0.05)。結論:S100B遺伝子のRS9722遺伝子座の多型性は、中国語のリーディング障害発生に影響する遺伝的感受性因子ではないかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 症例対照研究 ,  *遺伝子 ,  スクリーニング ,  *児童 ,  劣性 ,  遺伝子型 ,  *中国語 ,  優性 ,  遺伝子多型 ,  対立遺伝子 ,  *障害児
準シソーラス用語： 遺伝的感受性 ,  有意差 ,  失読症 ,  *多型性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： S100B ,  developmental dyslexia ,  case control study ,  association study

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (6件)： 中国 ,  障害児童 ,  S100B ,  遺伝子 ,  多型性 ,  研究