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J-GLOBAL ID:201702289270123398   整理番号:17A0102712

ブタのLIF蛋白質を安定的に発現するマウスのSTO細胞系を確立した。【JST・京大機械翻訳】

Establishment of STO cell lines expressing porcine leukemia inhibitory factor
著者 (10件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 897-904  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2600A  ISSN: 1007-4368  CODEN: NAYXEW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的;STOマウスの線維芽細胞にブタ白血病抑制因子(LEUKEMIA INHIBITORY FACTOR,LIF)を発現させ,これを支持層としてラットに多能性幹細胞(IPS細胞)を誘導することを試みた。方法;構築したブタLIF遺伝子の真核細胞発現ベクターベクター-PLIFを,リポフェクタミンによって形質移入した後に,ブタ-PLIF細胞を安定的に発現させることができ,そして,ブタのLIFを安定的に発現することができた。RT-PCR、QPCR、WESTERN BLOTなどの方法により、STO-PLIF細胞中のブタLIF遺伝子の発現量を測定し、ブタのLIFを効率的に発現するSTO-PLIF細胞を支持層とし、ラットIPS細胞を培養した。成長曲線の検出,アルカリホスファターゼ染色,幹細胞の多能因子のRT-PCRおよび免疫蛍光染色などの方法により,ラットのIPS細胞培養におけるSTO-PLIF細胞層の機能を検証した。【結果】;STO-PLIF細胞におけるLIF RNAと蛋白質の発現レベルは上方制御され(P<0.05)、この細胞系は支持層として培養したラットIPS細胞の形態、多能性因子の発現において、従来の培養したIPS細胞より更に近い。外因性LIFの有無で培養したラットのIPSには有意差が認められた(P<0.05)。結論;ブタのLIF遺伝子を安定的に発現するSTO-PLIF細胞が得られ,このことは層がラットIPS細胞培養において一定の利点を持つことを証明した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  遺伝子操作  ,  細胞・組織培養法 
物質索引 (1件):
物質索引
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