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J-GLOBAL ID:201702289479215322   整理番号:17A0060108

アメリカ心臓病協会「家族性高コレステロール血症プログラム」の科学的解読【JST・京大機械翻訳】

著者 (7件):
資料名:
巻: 44  号:ページ: 726-727  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2313A  ISSN: 0253-3758  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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家族性高コレステロール血症(FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA, FH)は1種の常染色体優性遺伝病であり、冠状動脈性硬化症のハイリスク集団である。現在の研究によると、全世界のヘテロ接合性FHの罹患率は1%~200%であるが、全世界の範囲内でこの病気の診断率と治療率は依然として非常に低い。FH患者の低密度リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の濃度は大幅に上昇し、異型FH患者は通常LDL-C >4.9 MMOL/L、中青年は冠状動脈性硬化症が発生する。純粋なFH患者はLDL-C > 13 MMOL/Lのため、児童あるいは青少年の冠状動脈性硬化症が発生する。現在、FHはすでに米国公衆衛生遺伝学の疾病コントロールセンターで一級I型遺伝疾患と定義され、早期にFHマーカーを鑑別し、さらにその家系のメンバーのスクリーニングに非常に重要であることを提示した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  脂質の代謝と栄養 

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