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J-GLOBAL ID:201702289837918028   整理番号:17A0659093

皮膚線維芽細胞におけるキヌレニンを調節するMMP-1とI型コラーゲン発現を介したアリール炭化水素受容体活性化【Powered by NICT】

Kynurenine Modulates MMP-1 and Type-I Collagen Expression Via Aryl Hydrocarbon Receptor Activation in Dermal Fibroblasts
著者 (6件):
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巻: 231  号: 12  ページ: 2749-2760  発行年: 2016年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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皮膚線維症は細胞外マトリックス(ECM)と組織細胞充実性の高い沈着が特徴である。残念なことにこの条件を処理のあらゆる手段は不満足なものである。以前に線維化ウサギ耳モデルにおけるトリプトファン代謝産物のキヌレニン(Kyn)の抗線維化作用を報告した。,Kynは皮膚線維芽細胞における重要なECM成分の発現を調節する機構を報告した。結果は,Kynはアリール炭化水素受容体(AHR)核移行を活性化し,チトクロームP450(CYP1A 1)発現,AHR標的遺伝子をアップレギュレーションすることを示した。特異的AHRきっ抗薬6,2′,4′-トリメトキシフラボン,CYP1A1,MMP-1,I型コラーゲン発現のKyn依存調節を阻害した。Kynの抗線維形成効果とその作用機序の確立,ナノ繊維Kyn徐放性包帯を開発し,in vitroおよびラットモデルにおけるその抗線維化効果を検討した。著者らの結果は,PVA/PLGAナノファイバーへのKynを組み込む実現可能性を示し,試験した4日までKyn放出を延長。薬用包帯の応用はMMP-1誘導,α-平滑筋アクチンとI型コラーゲン抑制によって示される皮膚線維症を有意に改善し,組織細胞,T細胞および筋線維芽細胞を減少させた。本研究では,Kynは,ECM発現を調節し,新しい徐放性抗線維形成ドレッシングの開発について報告した機構を明らかにした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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細胞生理一般  ,  皮膚の基礎医学 
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