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J-GLOBAL ID：201702290132191206   整理番号：17A0705394

シクロデキストリンと疎水性薬物に基づく超分子両親媒性物質【Powered by NICT】

Supramolecular amphiphiles based on cyclodextrin and hydrophobic drugs

著者 (8件)： Sun Tao (Key Laboratory of Smart Drug Delivery (Ministry of Education), State Key Laboratory of Medical Neurobiology, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Fudan University, 826 Zhangheng Road, Shanghai 201203, P. R. China. [e-mail]) ,  Wang Qingbing ,  Bi Yunke ,  Chen Xinli ,  Liu Lisha ,  Ruan Chunhui ,  Zhao Zhifeng ,  Jiang Chen
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 5  号： 14  ページ： 2644-2654  発行年： 2017年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ここでは,新しい「超プロドラッグ型」superamphiphile設計:酸化還元感受性自己犠牲リンカーを介して,疎水性薬物分子はアゾベンゼン基,親水性シクロデキストリン(CD)分子によってキャップされたように設計した標識したを報告した。四の臨床疎水性薬物,7 エチル 10 ヒドロキシカンプトテシン(SN 38),ドキソルビシン(DOX),フェニトインおよびアリスキレン,直接疎水性尾部としての新規クラスsuperamphiphileのCD部分は親水性頭薬として果たすを構築に関与した。新型superamphiphileのは,小胞または管状構造,透過型電子顕微鏡(TEM),走査電子顕微鏡(SEM)と動的光散乱(DLS)によって特性化に自己組織化できた。可能な自己集合機構は複数の構成要素の証拠に基づいて与え,核磁気共鳴(NMR),Fourier変換赤外分光法(FT IR),X線回折(XRD)および紫外-可視分光法(UV-vis)結果を紹介した。UV照射の存在下または非存在下におけるグルタチオン(GSH)の関数としてプロドラッグの再転換動力学が提示された。細胞実験は,「超プロドラッグ」は他の官能基化されたホストによる単純な置換による機能と面的に有しているできることを示した。本研究は,薬物スクリーニング,定式化とデリバリーの分野における新しい基準となることを希望する。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 走査電子顕微鏡 ,  *シクロデキストリン ,  自己集合 ,  プロドラッグ ,  紫外線照射 ,  動的光散乱 ,  *疎水性 ,  NMR【磁気共鳴】 ,  親水性 ,  *超分子 ,  透過型電子顕微鏡 ,  官能化 ,  アミノ糖 ,  キノン ,  配糖体 ,  多価フェノール ,  デオキシ糖 ,  ピラノシド ,  フェノールエーテル ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン ,  ポリオール
準シソーラス用語： リンカ ,  *両親媒性物質 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 製剤一般  (GY02010Z) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ドキソルビシン

タイトルに関連する用語 (5件)： シクロデキストリン ,  疎水性 ,  薬物 ,  超分子 ,  両親媒性物質