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J-GLOBAL ID:201702290133638240   整理番号:17A0527808

【目的】ヒトインターロイキン-1受容体関連キナーゼ-M遺伝子発現に及ぼすリスベラトロールの阻害効果とその機構を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Inhibitory effect of resveratrol on human interleukin-1 receptor-associated kinase-M gene expression and its possible mechanism
著者 (5件):
資料名:
巻: 39  号: 10  ページ: 612-618  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2137A  ISSN: 0253-9934  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒトインターロイキン-1受容体関連キナーゼ-M(IRAK-M)遺伝子発現に及ぼすリスベラトロールの阻害効果とその分子機構を研究する。【方法】異なる濃度のリスベラトロールを用いて,神経4()4L)-HAまたはIRAK)プラスミドをトランスフェクトしたHELA細胞および単細胞株THP1細胞を,それぞれ,IN VITROで発現させた。20時間の処理後に,NEDD4LとIRAK-Mの発現をウェスタンブロット法によって検出した。A549とHELA細胞において、それぞれIRAK)とFLAG4L-HA発現プラスミドを共形質移入し、36時間後にIRAK-MとNEDD4Lの発現をウェスタンブロット法で測定した。IRAKとFLAG4L-HA発現プラスミドを,それぞれ,HELA細胞に形質移入し,共培養し,36時間後に,細胞-MとNEDD4Lの間の相互作用を検出した。A549細胞において,それぞれ)IRAKとFLAG4L-HA発現プラスミドを同時形質移入し,36時間後にIRAK-MとNEDD4Lの発現を免疫蛍光法によって検出した。【結果】HELA細胞において,2,4,4ΜMOL/Lのレスベラトロール4L-HAまたはIRAK)プラスミドをそれぞれ24時間処理した後に,0,10,20ΜMOL/Lのリスベラトロールで2010,20ΜMOL/Lのリスベラトロール処理群のNEDD4L-HA蛋白質の相対的発現は,0ΜMOL/Lのリスベラトロール群よりも有意に高かった(P<0.01)。10,20ΜMOL/Lのリスベラトロール処理群におけるIRAK蛋白質の相対的発現は,0ΜMOL/Lのリスベラトロール処理群のそれより有意に低かった(P<0.05)。20ΜMOL/Lのリスベラトロール処理群は,10ΜMOL/Lのレスベラトロール処理群より有意に低かった(P<0.01)。0,10,20ΜMOL/Lのリスベラトロールで処理したTHP1細胞を20時間処理し,ウェスタンブロット法により検出した。10,20ΜMOL/Lリスベラトロール処理群におけるNEDD4L蛋白質の相対的発現は,0ΜMOL/Lリスベラトロール群よりも有意に高かった(P<0.01)。しかし,IRAK蛋白質の相対的発現は,0ΜMOL/Lのリスベラトロール処理群のそれより有意に低かった(P<0.05)。A549とHELA細胞にそれぞれ1ΜGのIRAK))と異なる質量(0、0.5、1ΜG)のNEDD4L-HA発現プラスミドをトランスフェクションし、WESTERN BLOTの結果により、A549細胞中に発現0.5,1ΜG NEDD4L-HAトランスフェクション群のIRAK)蛋白質の相対的発現は,0ΜG NEDD4L-HA群よりも有意に低かった(P<0.01)。HELA細胞において,0.5,1ΜG NEDD4L-HA群におけるIRAK蛋白質の相対的発現は,0ΜGのNEDD4L-HA群におけるそれより有意に低かった(P<0.01)。【方法】:IRAK-FLAGおよびFLAG4L-HA発現プラスミドを,それぞれHELA-Mおよびと4Lの発現によって,HELA細胞に同時形質移入し,同時形質移入した。抗FLAG抗体を用いてNEDD4L-HAを沈殿させることができ,抗HAの抗体と同様にIRAKを)で沈殿させることができた。A549細胞に発現するプラスミドIRAKIRAKとFLAG4L-HAを同時形質移入し,36時間後の免疫蛍光検出により,緑色蛍光と赤色蛍光が細胞膜と細胞質に分布することを示した。結論:リスベラトロールはIRAK-Mタンパクの発現を抑制でき、その作用機序はNEDD4Lタンパクの発現アップレギュレーションと関係があるかもしれない。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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食品の化学・栄養価  ,  ぶどう酒  ,  細胞生理一般 
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