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J-GLOBAL ID:201702290601879620   整理番号:17A0059769

乳幼児のサバイビン遺伝子プロモーターのメチル化に関する研究【JST・京大機械翻訳】

Promoter methylation of survivin gene in infantile hemangiomas
著者 (5件):
資料名:
巻: 37  号:ページ: 602-606  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2312A  ISSN: 0253-3006  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】異なる病理学的段階における幼児の血管腫組織および正常な皮膚組織におけるSURVIVIN遺伝子プロモーター領域のCPG島のメチル化状態を検出するために,重亜硫酸塩によって修飾された後塩基配列決定法(BSP)を使用する。SURVIVIN遺伝子プロモーターのメチル化と幼児の血管腫の増殖と退化の可能性の関係を検討する。方法:1)免疫組織化学法を用い、増殖性脳血管腫30例、期30例及び正常包皮皮膚組織10例におけるSURVIVM蛋白の発現を測定した。(2)パラフィン包埋組織のゲノムDNAを抽出し,精製した後,亜硫酸塩で修飾した後,塩基配列決定法(BSP)を用いて,30例の期,30例の期血管腫および10例の正常な包皮組織におけるサバイビン遺伝子プロモーターCPG島のメチル化を検出した。【結果】1)サバイビン蛋白質の陽性発現率は,増殖期の腫%,期の血管腫,および正常な包皮組織において,それぞれ76.6%(23/23),33.3%(10/10)および20.0%(2/10)であった。(2)10例の正常包皮皮膚組織のうち,1例(10.0%)はサバイビン遺伝子プロモーターCPG島の非メチル化を示し,9例(90.0%)はメチル化した。30例の期血管腫標本の中に8例(26.6%)のSURVIVIN遺伝子プロモーターCPG島の非メチル化、22例(73.3%)のメチル化;30症例(80.0%)において,24症例(80.0%)においてサバイビン遺伝子プロモーターCPG島の非メチル化があり,6症例(20.0%)においてメチル化が観察された。サバイビン遺伝子プロモーターのCPG島のメチル化率は,期と正常包皮組織のそれより有意に低かった。SURVIVINタンパク質発現陽性血管腫33例中31例のSURVIVIN遺伝子プロモーターCPG島は非メチル化であり、SURVIVINタンパク発現陰性の27例中26例はSURVIVIN遺伝子プロモーターCPG島がメチル化状態であった。【結論】1)増殖期血管腫におけるSUNVIVIN蛋白質の発現は,期血管腫よりも有意に高かった。(2)サバイビン遺伝子プロモーターCPG島のメチル化状態は,増殖性腫と期血管腫の間で有意差があった。SURVIVIN遺伝子プロモーターのメチル化状態はSURVIVIN蛋白質の発現と相関していた。SURVIVIN遺伝子プロモーター領域CPG島の異常メチル化は血管腫の増殖と消退制御において一定の役割を果たす可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子の構造と化学  ,  分子遺伝学一般 
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