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J-GLOBAL ID：201702290900675506   整理番号：17A0536048

【目的】K562/A02細胞のMDR1 -GPに及ぼすナリンゲニンの影響と機構を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Influence of naringenin on MDR1 mRNA/P-gp in K562 /A02 cells

著者 (8件)： Zhu Hongping (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Jin Gaofeng (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Chen Yajun (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Li Xinhua (Hospital of Nanchang University) ,  Zhang Hong (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Huang Shibo (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Xia Chunhua (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University) ,  Xiong Yuqing (Department of Clinical Pharmacology,Nanchang University)
資料名： Zhongguo Linchuang Yaoli Xue Yuzhiliao Xue  (Zhongguo Linchuang Yaoli Xue Yuzhiliao Xue)
巻： 21  号： 11  ページ： 1209-1214  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3075A  ISSN： 1009-2501  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】MDR1MRNAおよびP糖蛋白質(P-GP)の発現に及ぼすナリンゲニンの影響およびその分子生物学的機構を研究する。方法;【方法】K562/A02細胞を48時間にわたりナリンゲニン(5ΜMOL/L)単独またはまたは(5ΜMOL/L)で処理し,MDR1MRNA発現をRT-PCRによって検出した。ウエスタンブロット法によりP-GPの発現レベルを測定し、NF-ΚB阻害剤ポリビニルピロリドン(PDTC)を対照とし、ナリンゲニンとPDTCの間の差異を比較した。【結果】;K562/A02細胞の48時間後に,MDR1MRNA(IC_(50)=460.3ΜMOL/L)とP-GPの発現(IC_(50)=286.3ΜMOL/L)は有意に阻害阻害効果は,濃度の増加とともに増加した。毒性の阻害強度は,PDTCのそれと類似していた(P>0.05)。経阿によって誘発された抑制効果は,まだ類似していた(P>0.05)。結論;ナリンゲニンはK562/A02細胞のMDR1 MRNAとP-GPの発現を明らかに抑制し、PDTCの作用機序と同様に、IΚBΑリン酸化を抑制し、NF-ΚBの活性化をMDR1 MRNAとP-GPの発現量は低下し、最終的に薬物排出の輸送効果は低下する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子生物学 ,  毒性 ,  RT-PCR法 ,  *P糖タンパク質 ,  ウェスタンブロット法 ,  リン酸化 ,  芳香族ケトン ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： 薬物排出 ,  抑制効果 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： naringenin ,  K562 /A02 cells ,  MDR1 mRNA ,  P-gp ,  NF-κB

分類 (2件)： 細胞膜の輸送  (EF04020R) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

物質索引 (1件)： ナリンゲニン

タイトルに関連する用語 (4件)： 細胞 ,  MDR1 ,  ナリンゲニン ,  研究