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J-GLOBAL ID:201702291141778430   整理番号:17A0194888

【目的】ヒト胃癌細胞系SGC-7901におけるRUNX3およびNF-ΚB P65蛋白質発現に及ぼす消の影響を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Effect of“Xiaotan Sanjie Decoction”on RUNX3 and NF-κB p65 protein expression in Human gastric cancer cell SGC-7901-bearing nude mice
著者 (7件):
資料名:
巻: 50  号:ページ: 70-73  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3149A  ISSN: 1007-1334  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】ヒト胃癌細胞系SGC-7901におけるRUNT関連転写因子3(RUNX3)および核転写因子ΚB P65(NF-ΚB P65)蛋白質発現に及ぼす の影響を研究し,消の抗胃癌作用および機序を調査する。【方法】SGC-7901異種移植腫瘍モデルを確立し,ランダムに2つの群(各群10匹)に分割し,各群10匹とした。各群のヌードマウスの体重、腫瘍体積、腫瘍重量を観察し、WESTERN BLOTTING法を用い、各群のヌードマウス皮下移植腫瘍組織中のRUNX3、NF-ΚB P65蛋白発現レベルを測定した。結果:漢方薬群及び化学療法群の容積及び瘤重値はいずれも対照群より低かった(P<0.05)。漢方薬群と比較して,化学療法群の容積と瘤重値は有意に減少した(P<0.05)。漢方薬群と化学療法群の腫瘍抑制率はそれぞれ44であった。91%と83%。23%。漢方薬群と対照群の間に有意差はなかった(P>0.05)。化学療法群の体重は対照群及び漢方薬群より低かった(P<0.05)。漢方薬群と化学療法群の腫瘍組織のRUNX3タンパク発現レベルは対照群より高く、NF-ΚB P65蛋白発現レベルは対照群より低かった(P<0.05)。結論:消 は比較的に良い治療効果を有し、腫瘍抑制率においてはカペシタビンとはならないが、体重減少の副作用を引き起こさない。RUNX3蛋白質のアップレギュレーションとNF-ΚB P65蛋白質発現のダウンレギュレーションは,その機序の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
有機化合物の毒性  ,  生物学的機能 

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