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J-GLOBAL ID:201702291323172525   整理番号:17A0671021

BACILLUS THURINGIENSIS CRY1ACとタバコ TCHIBの遺伝子発現とその殺虫効果を研究した。【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression of the cry lAc-tchiB fusion gene from Bacillus Thuringinesis and Tobacco and its insecticidal synergistic effect
著者 (5件):
資料名:
巻: 47  号:ページ: 1002-1008  発行年: 2007年12月04日 
JST資料番号: C2382A  ISSN: 0001-6209  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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組換え遺伝子を,BACILLUS THURINGIENSIS(BT))菌株におけるAC遺伝子とタバコ遺伝子(シグナルシグナルペプチドまたは脱シグナルペプチドを除く)によって構築した。組換えプラスミドプラスミド6とPHUACCB7を,制限酵素消化とサブクローニングによって,CRY1AC遺伝子の上流プロモーター配列と下流の配列を含むシャトルベクターPHT315にクローン化し,大腸菌で増幅した。2つの組換えプラスミドをBACILLUS THURINGIENSIS なかった001に形質転換し,組換え株株6とHACCB7を得た。遠心分離後に,結晶と上清をSDS-PAGEによって分析し,そして,2つの組換え型のCRY1AC遺伝子の発現は,それぞれ,5.2倍と5.2倍に増加し,そして,組換え蛋白質の発現は著しく増加した。130KDA蛋白質バンドが発生した。定量分析を行った。二重の結晶蛋白質は全蛋白質の%%を占めた。CRY1AC蛋白質は全蛋白量の42%を占めた。上清は60%硫酸アンモニウムで沈殿し,分子量が18KDAの新しい蛋白質バンドを示した。原子間力顕微鏡と電子顕微鏡の観察により、発現後の組換えタンパク質は菱形あるいはまたは結晶を呈し、そのサイズは約1.5×3.0ΜMであることが分かった。経生測分析によると,組換え株株6とHACCB7の毒性は類似しており,HAC株と比較して,毒性は4.5倍増加し,オオタバコガ(HELICOURPA ARMIGORA)に対して高い殺虫活性を示した。3D LC50値は,それぞれ9.1ΜG/MLと11.34ΜG/MLであった。研究結果により、タバコキチナーゼとCRY1AC遺伝子組換え発現産物は殺虫効果があることが分かった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物的防除  ,  微生物生理一般  ,  遺伝子発現  ,  遺伝子操作  ,  昆虫・ダニによる植物被害 

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