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J-GLOBAL ID:201702291413964311   整理番号:17A0475482

骨格及び大環状構造を有する化合物の物理吸着下での純粋な電気化学的に修飾したカーボン・ナノ壁上の[Ru(NH_3)-6]~2+/3+,[Fe(CN)_6]~-3-/4-及びFe~2+/3+の酸化還元反応【Powered by NICT】

Redox reactions of [Ru(NH3)6]2+/3+, [Fe(CN)6]3-/4- and Fe2+/3+ on pristine and electrochemically modified carbon nanowalls under physical adsorption of compounds with the skeletal and macrocyclic structure
著者 (4件):
資料名:
巻: 788  ページ: 1-6  発行年: 2017年 
JST資料番号: D0037A  ISSN: 1572-6657  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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元(P CNWs)と官能化(F CNWs)炭素ナノウォール(CNWs)では,二環式分子(カンファー,ボルネオール)の骨格構造をもつ,酸化還元反応([Ru(NH_3)6]~2+/3+,[Fe(CN)6]~-3-/4-Fe~2+/3+)の速度論パラメータに及ぼす大環状化合物(クリプタンド222(クリプテート)とククルビト[7]ウリルのNa~+錯体)のある化合物の物理吸着の影響をサイクリックボルタンメトリーによって初めて系統的に研究した。,F CNWに及ぼすこれらの化合物の吸着は[Ru(NH_3)6]~2+/3+と[Fe(CN)6]~-3-/IV酸化還元反応の速度定数k~0を変化させないことである,P CNWへの吸着因子2.5 10によるK~0の減少をもたらした。研究下での有機化合物の存在下でFe~2+/3+反応では,阻害の影響はP CNWとF CNWsのが,より少ない程度に観察された。この反応の速度論に及ぼすしょうのう及びボルネオールの吸着の直径方向に反対の効果は,元のからの官能化電極表面への転移を観測した。,原子的に滑らかな水銀表面上のカンファー及びボルネオールの二次元凝縮層の吸着,[Ru(NH_3)6]~2+/3+反応のk~0の減少を誘導し,かなりより顕著であることを,P CNW(それぞれ25と40倍)と比較して示した。骨格と大環状分子による凝縮層の形成は,複雑であると思われるこの違いは基底面の端部における酸化還元反応の優先的発生を決定する炭素ナノウォールのトポロジーの特異性により説明できる。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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電極過程  ,  電気化学反応 
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