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J-GLOBAL ID：201702293887944838   整理番号：17A0256555

25例の小児における多発性肺疾患の臨床的特徴を分析した。【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of etiology of 25 cases of multiple cystic lung disease in children

著者 (6件)： Geng Gang (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University) ,  Li Guiju (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University) ,  Luo Jian (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University) ,  Luo Zhengxiu (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University) ,  Liu Enmei (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University) ,  Fu Zhou (Department of Respiratory,the Children’s Hospital,Chongqing Medical University)
資料名： Chongqing Yi Ke Daxue Xuebao  (Chongqing Yi Ke Daxue Xuebao)
巻： 41  号： 9  ページ： 945-949  発行年： 2016年 
JST資料番号： C3127A  ISSN： 0253-3626  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的;児童多発性肺疾患(MULTIPLE CYSTIC LUNG DISEASE,MCLD)の臨床特徴を検討する。方法;2004年3月から2012年12月までに治療したMCLD患者25例の臨床データ(臨床症状,画像データ,肺機能検査,病理学的検査)を遡及的に分析した。【結果】;【結果】(1)25例の子供のうち,12例(48%)は気管支肺異形成を示し,7例(28%)はランゲルハンス組織細胞増殖症,3例(12%)は特発性肺線維症,3例(12%)は不明であった。(2)呼吸器症状は,25例の患者で観察した。呼吸困難は22例(88%),持続または反復咳は16例(64%),呼吸困難は15例(60%)であった。外肺の表現:3例(12%),3例(8%),6例(24%),6例(20%),7例(12%),3例(12%),3例(12%),3例(4%)であった。3)胸部CTには嚢胞性病変がある。(3)特発性肺線維症(IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS,IPF)の3例の患児は肺機能検査を行い、結果はいずれも有限制限性換気機能障害を示した。結論;児童のMCLDのよく見られる病因は気管支の肺の発育不良(BONCHOPULMONARY DYSPLASIA、BPD)、ランゲルハンス細胞の組織細胞増殖症(LNGERHANS CELL HISTIOCYTOSIS,LCH)、IPFである。それに伴う肺の外見は診断価値がある。胸部CTは肺疾患の診断と鑑別診断の重要な手段である。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 機能障害 ,  Langerhans細胞 ,  *肺疾患 ,  病因 ,  呼吸困難 ,  鑑別診断 ,  細胞増殖 ,  児童 ,  気管支 ,  肺機能検査 ,  患者 ,  嚢胞
準シソーラス用語： 胸部CT ,  特発性肺線維症 ,  病理検査 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： cystic lung disease ,  clinical manifestations ,  children

分類 (1件)： 呼吸器疾患の薬物療法  (GI05020J)

タイトルに関連する用語 (4件)： 小児 ,  肺疾患 ,  臨床的特徴 ,  分析