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J-GLOBAL ID：201002208574259285   整理番号：10A0633143

運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究 運動失調症に関する調査研究 常染色体劣性遺伝性脊髄小脳変性症9家系10例の臨床的・分子遺伝学的検討

著者 (11件)： 吉田邦広 (信州大 脳神経内科 リウマチ・膠原病内科) ,  中村勝哉 (信州大 脳神経内科 リウマチ・膠原病内科) ,  森田洋 (信州大 脳神経内科 リウマチ・膠原病内科) ,  池田修一 (信州大 脳神経内科 リウマチ・膠原病内科) ,  牧下英夫 (北信総合病院 神経内科) ,  大原慎司 (まつもと医療セ 中信松本病院 神経内科) ,  牛山雅夫 (健和会病院 神経内科) ,  露崎淳 (小諸厚生総合病院 神経内科) ,  清水雄策 (伊那中央病院 神経内科) ,  堺温哉 (横浜市大 大学院 環境分子医科学) ,  松本直通 (横浜市大 大学院 環境分子医科学)
資料名： 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する研究班 平成20年度 総括・分担研究報告書  (厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業)
ページ： 86-87  発行年： 2009年 
JST資料番号： N20101067  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *AOA2 ,...

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分類 (2件)： 神経系の疾患  (GN03000O) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (11件)： 運動失調症 ,  病態解明 ,  治療法 ,  開発 ,  研究 ,  調査 ,  常染色体劣性遺伝 ,  脊髄小脳変性症 ,  家系 ,  臨床 ,  分子遺伝学