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J-GLOBAL ID：201002288818617255   整理番号：10A0153055

針葉樹・広葉樹リグノフェノールの水熱分解特性の違い

著者 (2件)： 野中寛 (三重大 大学院) ,  舩岡正光 (三重大 大学院)
資料名： バイオマス科学会議発表論文集
巻： 5th  ページ： 20-21  発行年： 2010年01月20日 
JST資料番号： L6019A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 本研究では,水熱分解を分子構造制御手法とし,リグノフェノールの分解特性を調べた。木材のリグニンは,コニフェリルアルコール,シナピルアルコールのラジカルカップリングおよびそれに続く反応で形成される。針葉樹及び広葉樹を原料としたリグノフェノールの水熱分解特性を報告する。リグノフェノール試料は,ベイマツ(針葉樹),カバ(広葉樹)より得られたリグノ-p-クレゾールを用いた。SUS製回分式小型反応器に試料と溶媒を入れ,反応温度に設定した溶融塩浴で加温し,反応後アセトン洗浄,エーテル抽出を行なった。必要に応じGPC,NMR,FTIR,GC分析を行なった。針葉樹リグノ-p-クレゾールは,温度上昇と時間増加に伴って,アセトン不溶画分,不明区分が増大し,チャー化やガス化の進行認められた。広葉樹リグノ-p-クレゾールの水熱分解における300°C1minで5割,10minで8割がエーテルに可溶化した。針葉樹と比較して低分子化反応は迅速でエーテル可溶画分は多くなることが分かった。

シソーラス用語： 分子構造 ,  *熱処理 ,  *多価フェノール ,  *分解 ,  リグニン ,  ラジカル ,  カップリング反応 ,  *針葉樹 ,  *広葉樹 ,  フェノール類 ,  回分反応器 ,  エーテル ,  NMR【磁気共鳴】 ,  ゲル浸透クロマトグラフィー ,  FTIR分光法 ,  ガスクロマトグラフィー ,  チャー ,  気体 ,  脂肪族ケトン ,  オレフィン化合物 ,  不飽和アルコール ,  フェノールエーテル ,  ジオール
準シソーラス用語： FTIR【分光法】 ,  GPC分析 ,  ガス ,  カップリング ,  リグノクレゾール ,  *リグノフェノール ,  *水熱処理

分類 (2件)： 生物燃料及び廃棄物燃料  (LB02020Y) ,  木材化学  (FF05040V)

物質索引 (3件)： アセトン ,  コニフェリルアルコール ,  シナピルアルコール

タイトルに関連する用語 (4件)： 針葉樹 ,  広葉樹 ,  リグノフェノール ,  水熱分解