特許
J-GLOBAL ID:201003065293338567

虚血性心血管系疾患の治療剤

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (4件): 庄司 隆 ,  資延 由利子 ,  大杉 卓也 ,  曽我 亜紀
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2008-286293
公開番号(公開出願番号):特開2010-111631
出願日: 2008年11月07日
公開日(公表日): 2010年05月20日
要約:
【課題】虚血性心血管系疾患の治療に有用な新規治療的血管新生療法を提供すること。【解決手段】本発明では次の手段を提供する:セマフォリン3Eの特異的受容体であるプレキシンD1の膜外領域のアミノ酸配列からなるポリペプチド、該アミノ酸配列と相同性を有するアミノ酸配列からなるポリペプチド、および前記いずれかのポリペプチドを含むポリペプチドから選ばれるポリペプチドであって、セマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する作用を有するポリヌクレオチドを含む虚血性心血管系疾患の治療剤、並びに血管新生促進剤;前記いずれかのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む虚血性心血管系疾患の治療剤、並びに血管新生促進剤;前記ポリペプチドまたは前記ポリヌクレオチドを対象に投与することを含む、虚血性心血管系疾患の治療方法、並びに血管新生促進方法;およびセマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有する化合物の同定方法。【選択図】なし
請求項(抜粋):
下記の群から選ばれるポリペプチドを含む、虚血性心血管系疾患の治療剤 (i)配列番号1に記載のアミノ酸配列で表されるポリペプチド、 (ii)配列番号1に記載のアミノ酸配列と少なくとも90%の相同性を有するアミノ酸配列で表わされるポリペプチドであって、セマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有するポリペプチド、 (iii)配列番号1に記載のアミノ酸配列において、1乃至10個のアミノ酸の変異を有するポリペプチドであって、セマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有するポリペプチド、 (iv)前記(i)から(iii)のいずれかのポリペプチドを含むポリペプチドであって、かつセマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有するポリペプチド、および (v)前記(i)から(iii)のいずれかのポリペプチドとイムノグロブリンG1のFc部分のポリペプチドとの融合ポリペプチドであって、かつセマフォリン3Eの血管新生抑制作用を阻害する効果を有するポリペプチド。
IPC (6件):
A61K 38/00 ,  A61K 48/00 ,  A61P 9/10 ,  A61P 9/00 ,  G01N 33/15 ,  G01N 33/50
FI (6件):
A61K37/02 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  G01N33/15 Z ,  G01N33/50 Z
Fターム (30件):
2G045AA24 ,  2G045BB20 ,  2G045CB01 ,  2G045FB04 ,  4B024AA01 ,  4B024BA21 ,  4B024BA61 ,  4B024CA02 ,  4B024CA07 ,  4B024DA02 ,  4B024HA01 ,  4B024HA17 ,  4C084AA02 ,  4C084AA13 ,  4C084BA01 ,  4C084BA02 ,  4C084BA08 ,  4C084BA22 ,  4C084BA23 ,  4C084BA41 ,  4C084DB57 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA362 ,  4H045AA30 ,  4H045BA41 ,  4H045CA40 ,  4H045DA01 ,  4H045DA75 ,  4H045EA23 ,  4H045FA74
引用特許:
出願人引用 (1件)
  • 国際公開第2005/056791号パンフレット。

前のページに戻る