抗炎症性が促進しかつ細胞毒性が低減したポリペプチドおよび関連する方法

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：八田国際特許業務法人
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2010-538191
公開番号（公開出願番号）：特表2011-506476
出願日： 2008年12月12日
公開日（公表日）： 2011年03月03日
要約：

本発明は、少なくとも一つのIgG Fc領域がα2,6結合により各末端シアル酸部分に結合する少なくとも一つのガラクトース部分でグリコシル化され、該ポリペプチドが未精製の抗体に比してより高い抗炎症活性を有する、少なくとも一つのIgG Fc領域を含むポリペプチドを提供する。

請求項（抜粋）：

少なくとも一つのIgG Fc領域を含み、未精製の抗体調製物とは性質の異なる単離ポリペプチドであって、該単離ポリペプチドのシアル化能(sialylation)が該未精製の抗体調製物より高い、単離ポリペプチド。

IPC (10件)：

C07K 16/00 , C07K 16/46 , C12P 21/08 , A61P 29/00 , A61P 19/02 , A61P 7/04 , A61P 13/12 , A61P 37/06 , A61K 38/00 , A61K 39/395

FI (11件)：

C07K16/00 , C07K16/46 , C12P21/08 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P7/04 , A61P13/12 , A61P37/06 , A61K37/02 , A61K39/395 Y , A61K39/395 X

Fターム (50件)：

4B024AA01 , 4B024BA53 , 4B024CA02 , 4B064AG27 , 4B064CA19 , 4B064CA20 , 4B064CA21 , 4B064CD19 , 4B064CE11 , 4B064CE12 , 4B064DA01 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084BA34 , 4C084CA17 , 4C084CA53 , 4C084DA38 , 4C084MA17 , 4C084MA44 , 4C084MA65 , 4C084NA05 , 4C084NA06 , 4C084ZA53 , 4C084ZA81 , 4C084ZA96 , 4C084ZB08 , 4C084ZB11 , 4C085AA34 , 4C085BB36 , 4C085BB42 , 4C085CC01 , 4C085CC22 , 4C085DD32 , 4C085DD33 , 4C085DD34 , 4C085DD62 , 4C085EE01 , 4C085GG02 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045BA53 , 4H045DA76 , 4H045EA22 , 4H045FA50 , 4H045FA74 , 4H045GA23 , 4H045GA26

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