研究者
J-GLOBAL ID:201301054533676018   更新日: 2024年04月14日

城戸 淳

キド ジュン | Kido Jun
所属機関・部署:
研究分野 (1件): 胎児医学、小児成育学
研究キーワード (2件): 小児科学 ,  先天代謝異常症
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2023 - 2026 iPS細胞を用いたメラノーマに対する新規がん免疫療法の開発
  • 2023 - 2026 血漿Lyso-Gb3と血管内皮細胞解析を駆使した新しいファブリー病診断システムの構築
  • 2020 - 2023 神経型ゴーシェー病における新規の病態解析と治療薬の開発
  • 2017 - 2020 ゴーシェー病II型患者由来iPS細胞を用いた新規治療薬の開発
  • 2015 - 2018 糖尿病予測およびiPS細胞移植基盤の確立
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論文 (79件):
  • Jun Kido, Georgios Makris, Saikat Santra, Johannes Häberle. Clinical landscape of citrin deficiency: A global perspective on a multifaceted condition. J Inherit Metab Dis . 2024
  • Mika Ogata, Takanobu Yoshida, Jun Kido, Natsuko Nishi, Sachiko Shimomura, Nami Hirai, Masaaki Yanai, Tomoyuki Mizukami, Kimitoshi Nakamura. Safety of Oral Food Challenge for Individuals with Low Egg White and Ovomucoid-Specific IgE Antibodies. International Archives of Allergy and Immunology. 2023. 185. 1. 33-42
  • Jun Kido, Johannes Häberle, Toju Tanaka, Masayoshi Nagao, Yoichi Wada, Chikahiko Numakura, Ryosuke Bo, Hiromi Nyuzuki, Sumito Dateki, Shinsuke Maruyama, et al. Improved sensitivity and specificity for citrin deficiency using selected amino acids and acylcarnitines in the newborn screening. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2023
  • Yusuke Noda, Jun Kido, Yohei Misumi, Keishin Sugawara, Sachiko Ohori, Atsushi Fujita, Naomichi Matsumoto, Mitsuharu Ueda, Kimitoshi Nakamura. Heterozygous c.175C>T variant in PURA gene causes severe developmental delay. Clinical case reports. 2023. 11. 9. e7779
  • Yusuke Hattori, Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Shinichiro Yoshida, Shirou Matsumoto, Takahito Inoue, Shinichi Hirose, Kimitoshi Nakamura. Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2023. 37. 101003-101003
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MISC (45件):
  • 澤田貴彰, 城戸淳, 菅原敬信, 吉田真一郎, 松本志郎, 中村公俊. 九州におけるゴーシェ病の新生児スクリーニングの現状. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2022. 38
  • 城戸淳, 中村公俊, 三隅洋平, 植田光晴. 熊本大学病院IRUDの取り組みについて-小児科から-. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 9
  • 城戸 淳. 【治療可能な先天代謝異常症を診断しよう!】診断のポイント 尿素サイクル異常症. 小児科診療. 2021. 84. 12. 1761-1768
  • Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Kimitoshi Nakamura. High-risk screening for fabry disease: A nationwide study in Japan and literature review. Diagnostics. 2021. 11. 10
  • 松本 志郎, 坂本 理恵子, 城戸 淳, 澤田 貴彰, 服部 祐介, 木下 裕哉, 三渕 浩, 遠藤 文夫, 中村 公俊. 内分泌・代謝疾患の成長予後 有機酸血症の成長予後と栄養. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2021. 31. 2. 181-181
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書籍 (1件):
  • Human Pathobiochemistry
    Springer 2019
学歴 (1件):
  • 2009 - 2013 熊本大学大学院命科学研究部
学位 (1件):
  • 医学博士 (熊本大学)
経歴 (8件):
  • 2024/03 - 現在 熊本大学病院 小児科 講師
  • 2024/01 - 2024/02 熊本大学生命科学研究部 小児科 特任講師
  • 2023/05 - 2024/01 チューリッヒ大学こども病院 招聘研究員
  • 2021/04 - 2023/05 熊本大学病院 小児科 講師
  • 2018/08 - 2021/03 熊本大学大学院生命科学研究部 小児科学講座 助教
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受賞 (4件):
  • 2024/04 - 日本小児科学会 日本小児科学会学術研究者賞
  • 2023/04 - SOCIETY FOR THE STUDY OF INBORN ERRORS OF METABOLISM ARCHIBALD GARROD AWARD
  • 2016/11 - 九州小児科学会 九州小児科学会優秀演題賞
  • 2016/10 - 日本先天代謝異常学会 日本先天代謝異常学会奨励賞
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