研究者
J-GLOBAL ID:201401004819640797   更新日: 2024年01月30日

THUMKEO Dean

Thumkeo Dean
所属機関・部署:
職名: 特定准教授
研究分野 (1件): 薬理学
競争的資金等の研究課題 (6件):
  • 2020 - 2023 T細胞皮質下アクチンの形成分子機構及びTCRシグナルにおける役割の解明
  • 2019 - 2022 リプログラミング技術による非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍のエピゲノム解析と治療開発
  • 2017 - 2020 制御性T細胞の分化におけるアクチン重合因子mDiaの機能解析
  • 2016 - 2019 低悪性度グリオーマのリプログラミング技術を用いたエピゲノム解析
  • 2015 - 2017 T細胞受容体シグナルにおけるmDiaの活性制御機構の解明
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論文 (23件):
  • Ratklao Siriwach, Anh Quynh Ngo, Shuh Narumiya, Dean Thumkeo. An optimized protocol to identify keratinocyte subpopulations in vitro by single-cell RNA sequencing analysis. STAR protocols. 2022. 3. 4. 101906-101906
  • Dean Thumkeo, Siwakorn Punyawatthananukool, Somsak Prasongtanakij, Ryuma Matsuura, Kentaro Arima, Huan Nie, Rie Yamamoto, Naohiro Aoyama, Hisao Hamaguchi, Shingo Sugahara, et al. PGE2-EP2/EP4 signaling elicits immunosuppression by driving the mregDC-Treg axis in inflammatory tumor microenvironment. Cell reports. 2022. 39. 10. 110914-110914
  • Ratklao Siriwach, Anh Quynh Ngo, Makio Higuchi, Kentaro Arima, Satoko Sakamoto, Akira Watanabe, Shuh Narumiya, Dean Thumkeo. Single-cell RNA sequencing identifies a migratory keratinocyte subpopulation expressing THBS1 in epidermal wound healing. iScience. 2022. 25. 4. 104130-104130
  • Kimberly N Kremer, Alan Buser, Dean Thumkeo, Shuh Narumiya, Jordan Jacobelli, Roberta Pelanda, Raul M Torres. LPA suppresses T cell function by altering the cytoskeleton and disrupting immune synapse formation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2022. 119. 15. e2118816119
  • Adam J Kundishora, Samuel T Peters, Amélie Pinard, Daniel Duran, Shreyas Panchagnula, Tanyeri Barak, Danielle F Miyagishima, Weilai Dong, Hannah Smith, Jack Ocken, et al. DIAPH1 Variants in Non-East Asian Patients With Sporadic Moyamoya Disease. JAMA neurology. 2021. 78. 8. 993-1003
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MISC (2件):
  • 上條博史, 松村裕, THUMKEO Dean, 清水良彦, 寺尾円香, 石崎敏理, 成宮周. ROCKの個体初期発生における役割. 生化学. 2007. 3P-0302
  • D Thumkeo, T Ishizaki, J Keel, K Kimura, M Oshima, MM Taketo, S Narumiya. Targeted disruption of the Rho-associated kinase 2 (mROCK-II) gene results in intrauterine growth retardation and fetal death. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL. 2002. 13. 113A-114A
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