研究者
J-GLOBAL ID:201401011260267167   更新日: 2024年04月22日

石川 香

イシカワ カオリ | Ishikawa Kaori
所属機関・部署:
職名: 准教授
ホームページURL (1件): http://www.biol.tsukuba.ac.jp/nakada_ishikawa/index.html
研究分野 (1件): 細胞生物学
研究キーワード (1件): ミトコンドリア ミトコンドリアDNA
競争的資金等の研究課題 (7件):
  • 2021 - 2024 ミトコンドリア病の未知の病態形成機構の解明
  • 2021 - 2023 加齢に伴う生殖系列からの変異型ミトコンドリアDNA消失機構の解明
  • 2018 - 2021 可逆的ミトコンドリア・ダイナミクス制御による神経細胞変性メカニズムの解明
  • 2016 - 2019 ミトコンドリアDNAのランダムな突然変異が呼吸欠損を誘導する理由
  • 2016 - 2017 核-ミトコンドリア間クロストークからのミトコンドリア病発症機構へのアプローチ
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論文 (54件):
  • Hagihara, Hideo, Shoji, Hirotaka, Hattori, Satoko, Sala, Giovanni, Takamiya, Yoshihiro, Tanaka, Mika, Ihara, Masafumi, Shibutani, Mihiro, Hatada, Izuho, Hori, Kei, et al. Large-scale animal model study uncovers altered brain pH and lactate levels as a transdiagnostic endophenotype of neuropsychiatric disorders involving cognitive impairment. eLife. 2024. 12
  • Ishikawa, Kaori, Honma, Yo, Yoshimi, Ayami, Katada, Shun, Ishihara, Takaya, Ishihara, Naotada, Nakada, Kazuto. Pearson syndrome-like anemia induced by accumulation of mutant mtDNA and anemia with imbalanced white blood cell lineages induced by Drp1 deletion in a murine model. PHARMACOLOGICAL RESEARCH. 2022. 185. 106467-106467
  • Tani, Haruna, Ishikawa, Kaori, Tamashiro, Hiroaki, Ogasawara, Emi, Yasuikawa, Takehiro, Matsuda, Shigaru, Shimizu, Akinori, Kang, Dongchon, Hayashi, Jun-Ichi, Wei, Fan-Yan, et al. Aberrant RNA processing contributes to the pathogenesis of mitochondrial diseases in trans-mitochondrial mouse model carrying mitochondrial tRNALeu(UUR) with a pathogenic A2748G mutation. NUCLEIC ACIDS RESEARCH. 2022. 50. 16. 9382-9396
  • S, Horibe, K, Ishikawa, K, Nakada, M, Wake, N, Takeda, T, Tanaka, S, Kawauchi, N, Sasaki, Y., Rikitake, Rikitake, Y, et al. Mitochondrial DNA mutations are involved in the acquisition of cisplatin resistance in human lung cancer A549 cells. ONCOLOGY REPORTS. 2022. 47. 2. 32
  • Kishita, Yoshihito, Ishikawa, Kaori, Nakada, Kazuto, Hayashi, Jun-Ichi, Fushimi, Takuya, Shimura, Masaru, Kohda, Masakazu, Ohtake, Akira, Murayama, Kei, Okazaki, Yasushi. A high mutation load of m.14597A>G in MT-ND6 causes Leigh syndrome. SCIENTIFIC REPORTS. 2021. 11. 1
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MISC (10件):
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書籍 (4件):
  • BioClinica
    2022
  • Medical Science Digest
    2020
  • 実験がうまくいく蛍光・発光試薬の選び方と使い方
    2007
  • 現代人のための高校理科 新しい高校生物の教科書
    2006
講演・口頭発表等 (43件):
  • 加齢に伴うミトコンドリアDNAの遺伝様式の変化
    (第46回日本分子生物学会年会)
  • Nuclear-mitochondrial sequenceの分類学への応用
    (第22回 日本ミトコンドリア学会 年会)
  • ミトコンドリアDNAの突然変異ががんの性質に与える影響
    (第22回 日本ミトコンドリア学会 年会)
  • ミトコンドリア機能異常によって誘発された筋萎縮における持久性運動の効果
    (第22回 日本ミトコンドリア学会 年会)
  • ミトコンドリア病MELASのモデルマウスの作出に向けた基礎研究
    (第22回 日本ミトコンドリア学会 年会)
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学位 (1件):
  • 博士(理学) (筑波大学)
経歴 (1件):
  • 2014/04 - 現在 筑波大学 生命環境系 助教
受賞 (9件):
  • 2021/11 - 筑波大学 筑波大学若手教員奨励賞
  • 2020/05 - 令和2年度筑波大学若手教員特別奨励賞
  • 2020/04 - 令和2年度科学技術分野の文部科学大臣表彰 若手科学者賞
  • 2020/04 - 筑波大学 筑波大学若手教員特別奨励賞
  • 2020/04 - 科学技術分野の文部科学大臣表彰 若手科学者賞
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所属学会 (2件):
日本分子生物学会 ,  日本ミトコンドリア学会
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