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J-GLOBAL ID：201402259611935264   整理番号：14A0291396

インテグリンβ3(GPIIIa)遺伝子変異を同定できた先天性血小板減少症の2家系

著者 (8件)： 小林良行 (広島大 大学院 小児科学) ,  松井啓隆 (広島大 原医研 がん分子病態研究分野) ,  津村弥来 (広島大 大学院 小児科学) ,  金井昭教 (広島大 原医研 がん分子病態研究分野) ,  岡田賢 (広島大 大学院 小児科学) ,  中村和洋 (広島大 大学院 小児科学) ,  稲葉俊哉 (広島大 原医研 がん分子病態研究分野) ,  小林正夫 (広島大 大学院 小児科学)
資料名： 日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)
巻： 118  号： 2  ページ： 256  発行年： 2014年02月01日 
JST資料番号： F0896A  ISSN： 0001-6543  CODEN： NIPOA  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *インテグリンβ3遺伝子 ,...

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分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

タイトルに関連する用語 (6件)： インテグリンβ3 ,  GPIIIa ,  遺伝子変異 ,  同定 ,  先天性血小板減少症 ,  家系