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J-GLOBAL ID：201502207275657763   整理番号：15A0984416

Burkholderia属ZYB002からのリパーゼ遺伝子,lipC24のクローニング,発現及び特性化【Powered by NICT】

Cloning,expression and characterization of a lipase gene, lipC24,from Burkholderia sp.ZYB002

著者 (10件)： Lin Hong (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Huang Jianzhong (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Shu Zhengyu (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Liu Yanru (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Wu Hailong (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Li Xin (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Jiang Xianzhang (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Ye Fei (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Zheng Zhenfen (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...) ,  Lin Yuexin (National & Local United Engineering Res. Center of Industrial Microbiology and Fermentation Technology; Engineering ...)
資料名： Weishengwu Xuebao  (Weishengwu Xuebao)
巻： 55  号： 1  ページ： 59-66  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2382A  ISSN： 0001-6209  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】はBurkholderia属ZYB002由来リパーゼ遺伝子,lipC24,をクローン化し,組換リパーゼLipC24を特性化した。〔方法〕Burkholderia cecapia JK321から知られているゲノムDNA配列に基づいて,lipC24遺伝子に特異的なプライマー対を設計し,次にlipC24遺伝子の全長を得た。lipC24遺伝子断片成熟ペプチドLipC24符号化を発現plasmid,pACYCデュエットlipBにサブクローニングし,大腸菌で発現させた。組換蛋白質,LipC24,HisTrap HPクロマトグラフィーカラムとHiTrap DEAE FFクロマトグラフィーカラムにより均一に精製した。[結果]著者らは,E.coli Origami2(DE3)におけるBurkholderia属ZYB002からlipC24遺伝子を発現した。ヌクレオチド配列はlipC24遺伝子は1317bpのオープンリーディングフレームとLipC24の推定アミノ酸配列は438アミノ酸残基に相当し,保存されたG X1S X2Gモチーフを含むことを明らかにした。精製LipC24の相対的分子量は約45kDaであった。精製LipC24は中鎖長4-ニトロフェニル-エステルに対する各種4-ニトロフェニル エステルや基質優先性に対する加水分解活性を示した。最適温度は40°Cで,最適pHは7.5であった。リパーゼは,pHが7.0と8.0の間で安定であった24時間。しかし,半減期は40°Cで16分であった。[結論]LipC24は45kDa蛋白質,mesothermと中性リパーゼであった。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： タンパク質 ,  クロマトグラフ用カラム ,  *キャラクタリゼーション ,  プライマー【遺伝】 ,  アミノ酸残基 ,  基質 ,  *遺伝子 ,  クローン ,  *リパーゼ ,  最適pH ,  最適温度 ,  オープンリーディングフレーム ,  ゲノムDNA ,  *クローニング ,  *バークホルデリア属 ,  *微生物
準シソーラス用語： *Burkholderia , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (6件)： Burkholderia属 ,  リパーゼ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  特性化