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J-GLOBAL ID:201502207376421582   整理番号:15A0928202

実験的イヌモデルにおける心房細動を有するアポトーシス関連遺伝子と加齢に伴う心房MMP-9/TIMP-1との間の関係【Powered by NICT】

Relationship Between Atrial MMP-9/TIMP-1 With Apoptosis Related Gene and Aging With Atrial Fibrillation in Experimental Dog Model
著者 (10件):
資料名:
巻: 29  号: 12  ページ: 1034-1038  発行年: 2014年 
JST資料番号: C2250A  ISSN: 1000-3614  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】はその阻害剤(TIMP-1),抗アポトーシス遺伝子(BCL-2)アポトーシス遺伝子(BAX)および心房細動(AF)時の実験的イヌモデルにおける心房リモデリングと加齢に伴う心房MMP-9の関係を調べるために,加齢起因するAFをうまく対処した。【方法】は実験イヌは各群で4群:(1)洞調律(ASR)基を有する成人,(2)洞調律(ESR)基を有する高齢者とAF(AAF)基を有する(3)成人,(4)AF(EAF)基を有する高齢者。7例に分けた。慢性AFモデルは迅速かつ持続性心房ペーシングにより誘導された。MMP-9,TIMP-1およびBCL-2,BAXのmRNAと蛋白質発現をリアルタイム定量的RT-PCRおよびウエスタンブロット分析により測定した。細胞超構造的リモデリングを光学/電子顕微鏡で検討し,アポトーシスインデックスは,TUNEL法,結果により測定された:成犬と比較して,高齢犬はMMP-9,BAX,およびTIMP-1,BCL-2,全てP<0.05の発現減少の明らかに発現増加を示した。SR神と比較して,AFイヌはMMP-9,BAX,全てP<0.05のアップレギュレートされた発現を示し,TIMP-1,BCL-2,全てP<0.05の発現をダウンレギュレートし,このような変化は,高齢AFイヌで最も明らかであった。老化とAFに伴い,心房線維症,細胞超構造とアポトーシス指数の程度は統計的意味と共に変化した。【結論】はMMP-9/TIMP-1とBCL-2/BAXの異常発現は実験的イヌモデルにおけるAF加齢化に起因する分子機構の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 

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