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J-GLOBAL ID：201502207554599315   整理番号：15A0161339

マクロ多孔性樹脂及び高速向流クロマトグラフィーによるScrophulariae Radixの抽出物からのハルパゴシドとSibirioside Aの分離と精製【Powered by NICT】

Separation and Purification of Harpagoside and Sibirioside A from Extract of Scrophulariae Radix by Macroporous Resin and High-speed Counter-current Chromatography

著者 (5件)： Li Xingnuo (Coll. of Pharmaceutical Sci., Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Zhang Wenqiang (Coll. of Pharmaceutical Sci., Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Qian Xiana (Coll. of Pharmaceutical Sci., Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Tong Shengqiang (Coll. of Pharmaceutical Sci., Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou) ,  Yan Jizhong (Coll. of Pharmaceutical Sci., Zhejiang Univ. of Technol., Hangzhou)
資料名： Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue  (Zhongguo Xiandai Yingyong Yaoxue)
巻： 31  号： 9  ページ： 1121-1124  発行年： 2014年 
JST資料番号： C2284A  ISSN： 1007-7693  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的,Scrophulariae Radixの粗抽出物からの高速向流クロマトグラフィー(H SCCC)と組み合わせたマクロ多孔性樹脂を用いたハルパゴシドとsibirioside Aの精製法を研究した。方法は標的化合物予備を豊富にするためのScrophulariae Radixの粗抽出物をマクロ多孔性樹脂により分離した。二相溶媒系を用いる高速向流クロマトグラフィー(H SCCC)によって分離された目標化合物はn-ブタノール-エチルアセタート-水(1:9:10)を含んでいた。上部相は固定相であったが,低い相は1.5mL分~(-1)の流速で移動相であり,波長検出は210nmで行った。結果ハルパゴシドとsibirioside AはScrophulariae Radixの粗抽出物から得られ,含量は98.1%と97.2%であった。ハルパゴシドとsibirioside Aの化学構造は~1H-NMRと~(13)NMRにより同定した。結論結果は,この方法が高い分取能力とScrophulariae Radixからのハルパゴシドとsibirioside Aの分離で効率的に高いことを明らかにした。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： 固定相 ,  移動相 ,  陽子磁気共鳴 ,  *分取
準シソーラス用語： *マクロポーラス ,  *高速向流クロマトグラフィー ,  化学構造 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  固形製剤  (GY02030V) ,  液体クロマトグラフィー  (CC04014L) ,  薬物の分析  (GV01040Q) ,  生薬一般  (GX06010Y)

物質索引 (1件)： ハルパゴシド

タイトルに関連する用語 (6件)： マクロ ,  多孔性樹脂 ,  高速向流クロマトグラフィー ,  抽出物 ,  ハルパゴシド ,  精製