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J-GLOBAL ID：201502207601278662   整理番号：15A0121745

H sp16.3遺伝子ノックアウトによるMycobacterium tuberculosisH37Rvの株の構築と同定【Powered by NICT】

Construction and identification on a strain of Mycobacterium tuberculosis H37Rv with Hsp16.3 gene knock-out

著者 (5件)： Tian Xize (Peoples Hospital of Yongchuan District, Chongqing) ,  Wu Fang (Lab. of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases, Shihezi Univ., Shihezi) ,  Zhang Le (Lab. of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases, Shihezi Univ., Shihezi) ,  Cao Xudong (Lab. of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases, Shihezi Univ., Shihezi) ,  Zhang Wanjiang (Lab. of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases, Shihezi Univ., Shihezi)
資料名： Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao  (Zhongguo Renshougonghuanbing Xuebao)
巻： 29  号： 10  ページ： 991-995  発行年： 2013年 
JST資料番号： C2253A  ISSN： 1002-2694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： H sp16.3遺伝子ノックアウトを持つMycobacterium tuberculosisH37Rv株を構築した。結核菌Mycobacterium tuberculosisH37Rv株はin vitroで培養し,ゲノムDNAを抽出した。遺伝子標的化ベクターpKO H sp16.3を得るために,H sp16.3領域に隣接する二断片(5′-H sp16.3と3′-H sp16.3)をPCRにより増幅し,pKOプラスミドに挿入し,組換えpKO H sp16.3プラスミドが得られた。pKO H sp16.3プラスミドはそれに変換した後の遺伝子交換は結核菌H37Rvのゲノム内で起こり,H sp16.3遺伝子ノックアウトを持つMycobacterium tuberculosisH37Rv株を選択した。結果は標的株は二段階ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と一段階しょ糖カウンタ選択同時にによって識別された陽性であり,hygomycin培養培地で増殖できないことを示した。最後に,H sp16.3遺伝子ノックアウトを持つMycobacterium tuberculosisH37Rv株を著者らの研究室で成功裏に構築した。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： *Mycobacterium ,  結核菌 ,  遺伝子ターゲティング ,  ベクター ,  PCR法 ,  プラスミド ,  組換 ,  ゲノム ,  培地
準シソーラス用語： *遺伝子ノックアウト法 ,  ゲノムDNA ,  遺伝子組換 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 微生物の生化学  (EG03020N) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J)

タイトルに関連する用語 (5件)： 遺伝子ノックアウト ,  Mycobacterium ,  株 ,  構築 ,  同定