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J-GLOBAL ID：201502207778166163   整理番号：15A1142676

アラニンベースN-アミドチオ尿素とそのアニオン錯体におけるキラリティー移動【Powered by NICT】

Chirality Transfer in Alanine Based N-amidothioureas and Their Anion Complexes

著者 (4件)： Ma Shan (Key Lab. of Spectrochemical Analysis & Instrumentation,Ministry of Education, Coll. of Chemistry and Chemical ...) ,  Yan Xiaosheng (Key Lab. of Spectrochemical Analysis & Instrumentation,Ministry of Education, Coll. of Chemistry and Chemical ...) ,  Lin Jianbin (Key Lab. of Spectrochemical Analysis & Instrumentation,Ministry of Education, Coll. of Chemistry and Chemical ...) ,  Jiang Yunbao (Key Lab. of Spectrochemical Analysis & Instrumentation,Ministry of Education, Coll. of Chemistry and Chemical ...)
資料名： Xiamen Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban  (Xiamen Daxue Xuebao. Ziran Kexue Ban)
巻： 54  号： 2  ページ： 149-155  発行年： 2015年 
JST資料番号： W1452A  ISSN： 0438-0479  CODEN： HMHHAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： アラニン残基のN末端で二つの異なるN-アミドチオ尿素軸受置換基を合成した。N-アミドチオ尿素とそれらのアニオン結合錯体における水素結合ネットワークとキラリティー移動に及ぼす置換基の影響も単結晶X線diffraction,NMR,UV Vis,および円偏光二色性(CD)により調べた。著者らの研究は,N末端とチオ尿素NHの置換基の酸素原子の間の水素結合は,分子折畳みをし,チオ尿素部分にアラニン残基からのキラリティー移動を促進することを明らかにした。置換基の類似した影響もチオ尿素アニオン結合複合体で観察された。置換基およびアミドNHの酸素原子間に形成される水素結合はアニオン結合部位へのキラリティー移動を制限し,一方N末端ジメチル置換基を持つ分子は,異なる水素結合ネットワークによる異なるキラリティー移動能力を持っている。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】

シソーラス用語： X線 ,  折畳み ,  ネットワーク ,  錯体 ,  円偏光二色性 ,  複合体 ,  単結晶 ,  水素結合 ,  *アニオン ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 酸素原子 ,  置換基 ,  アニオン結合 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (9件)： 酵素の応用関連  (EB09100B) ,  物理学一般  (BA01010T) ,  高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  生化学的分析法  (EA03030G) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  魚類以外の水産動物  (FH02030V) ,  生物物理的研究法  (EA03020V) ,  計算機網  (JC03000K)

物質索引 (2件)： チオ尿素 ,  アラニン

タイトルに関連する用語 (6件)： アラニン ,  アミド ,  チオ尿素 ,  アニオン ,  錯体 ,  キラリティー