文献
J-GLOBAL ID:201502207781661115   整理番号:15A0042004

日本脳炎ウイルス完全c DNAの増幅と組換日本脳炎ウイルスの発生【Powered by NICT】

Amplification of Japanese encephalitis virus complete cDNA and the generation of the recombinant Japanese encephalitis virus
著者 (9件):
資料名:
巻: 34  号:ページ: 1106-1111  発行年: 2014年 
JST資料番号: C2276A  ISSN: 1005-4545  CODEN: ZSXUF5  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
日本脳炎はウイルス性人獣共通感染症である。,特に感染性クローニング,その逆遺伝学は,ワクチン候補とウイルス病原性機構の発生を含むウイルス研究に有用なツールである。しかし,この技術は,ゲノム配列としてc DNAクローンには不十分であるおよび/またはいくつかのウイルスのコードする蛋白質はクローニングに用いられる宿主細胞に毒性である可能性がある。この問題を回避するために,完全な日本脳炎ウイルス(JEV)cDNAを生成するためのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に基づくプロトコルを開発した。断片化c DNAを逆転写PCRによりJEV RNAから合成し,続いてJEV c DNA合成のためのテンプレートとしてプラスミドにクローン化した。断片化したcDNAをPCRにより増幅し,集合した完全長JEV cDNAを発生させた。テンプレートとしてこのcDNAを用いて,JEV RNAはin vitroで合成し,回収されたウイルスを得るために,BHK-21細胞にトランスフェクトした。結果として,著者らは,完全長JEV cDNA,in vitroで産生されたJEV RNAとトランスフェクトRNA BHK-21細胞を増幅した。を二回継代JEV回収されたウイルスに感染したBHK-21細胞の見かけのCPEであった。回収されたウイルスの感染性はCPE,間接蛍光抗体法とRT-PCRの観察によって検証した。回収されたウイルスと親ウイルスは同様なウイルス誘導プラーク形態,LD_(50)を持ち,回収されたウイルスは親ウイルスに比べて速く成長する。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルスによる動物の伝染病  ,  動物の伝染病一般  ,  獣医学一般  ,  豚  ,  動物の診療・診療設備 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る