特許
J-GLOBAL ID:201503008870011304

精神神経疾患診断マーカ、診断方法、および治療薬評価方法

発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (7件): 高島 一 ,  土井 京子 ,  鎌田 光宜 ,  田村 弥栄子 ,  村田 美由紀 ,  小池 順造 ,  當麻 博文
公報種別:特許公報
出願番号(国際出願番号):特願2013-260672
公開番号(公開出願番号):特開2014-087355
特許番号:特許第5758479号
出願日: 2013年12月17日
公開日(公表日): 2014年05月15日
請求項(抜粋):
【請求項1】 試験の対象者から採取した生体試料における、 CUTL2、ZNF492、SCD4、RIMS3、RECK、TCF4、DKFZp586E121、DKFZp434G1615、KIAA1651、CXCL12、GLRX、EGR4、CD24、THOP1、ATP1A3、DHPS、FLJ10052、HTR2C、PCDH8、ADCY8、CCND1、CPNE9、LOC284018、NTNG1、PDYN、PIP3-E、PNCK、SPATA13、TDO2、DSP、IL-1R1及びNPNTからなる群から選択される少なくとも1つの遺伝子の発現レベルを測定すること、及び測定した遺伝子の発現レベルを、 以下の発現レベルの変動が確認された場合、試験の対象者が精神疾患に罹患している可能性が高いとする相関基準と比較すること を含む、統合失調症、双極性気分障害及び分裂感情障害からなる群から選択されるいずれかの精神疾患の罹患可能性の試験方法であって、 少なくとも、ADCY8、CCND1、CPNE9、LOC284018、NTNG1、PDYN、PIP3-E、PNCK、SPATA13及びTDO2の遺伝子の発現レベルを測定し、且つ指標として用いる、方法: 発現レベルの低下:TDO2、PNCK、CXCL12、GLRX、EGR4、CD24、THOP1、ATP1A3、DHPS、FLJ10052、HTR2C、PCDH8、DSP、IL-1R1、NPNT;及び 発現レベルの亢進:ADCY8、CCND1、CPNE9、LOC284018、NTNG1、PDYN、PIP3-E、SPATA13、CUTL2、ZNF492、SCD4、RIMS3、RECK、TCF4、DKFZp586E121、DKFZp434G1615、KIAA1651。
IPC (8件):
C12N 15/09 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  C12Q 1/02 ( 200 6.01) ,  G01N 33/53 ( 200 6.01) ,  G01N 33/15 ( 200 6.01) ,  G01N 33/50 ( 200 6.01) ,  C07K 16/18 ( 200 6.01) ,  A01K 67/027 ( 200 6.01)
FI (9件):
C12N 15/00 ZNA A ,  C12Q 1/68 A ,  C12Q 1/02 ,  G01N 33/53 M ,  G01N 33/53 D ,  G01N 33/15 Z ,  G01N 33/50 Z ,  C07K 16/18 ,  A01K 67/027
引用特許:
出願人引用 (6件)
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審査官引用 (6件)
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引用文献:
出願人引用 (3件)
  • Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet., (2007.03), 144B, [2], p.129-158
  • 阿蘇シンポジウム記録, (2007.07), 30th, p.49-60
  • Brain Res., (2007.03), 1139, p.48-59
審査官引用 (3件)
  • Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet., (2007.03), 144B, [2], p.129-158
  • 阿蘇シンポジウム記録, (2007.07), 30th, p.49-60
  • Brain Res., (2007.03), 1139, p.48-59

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