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J-GLOBAL ID:201602215306664806   整理番号:16A1370054

高性能液体クロマトグラフィー-エレクトロスプレイイオン化-イオントラップ-質量分析によるMicromonospora olivasterospora DSM 43868から生成されたホルチミシンアミノグリコシドプロファイルの特性評価

Characterization of fortimicin aminoglycoside profiles produced from Micromonospora olivasterospora DSM 43868 by high-performance liquid chromatography-electrospray ionization-ion trap-mass spectrometry
著者 (6件):
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巻: 408  号:ページ: 1667-1678  発行年: 2016年02月 
JST資料番号: E0425B  ISSN: 1618-2642  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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この研究では,Micromonospora olivasterospora発酵からのアミノシクリトールアミノグリコシドホルチミシン経路に含まれる生合成同族体の同定のために,有効な高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)-エレクトロスプレイイオン化(ESI)-イオントラップ-タンデム質量分析(MS/MS)が開発された。カチオン-交換SPEクリーンアップを伴う酸抽出(pH~2.5)およびESI-イオントラップ-MS/MS検出をもつペンタフルオロプロピオン酸媒介イオン対化クロマトグラフィーの両方の使用が,培養液体培地中で生成されるホルチミシン(FOR)同族体をプロファイルするために十分実用的であると決定付けられた。培養液体培地中でスパイクされたホルチミシンA(FOR-A)標準の定量限界は~1.6ng mL<sup>-1</sup>であった。平均回収率は93.6%であり,日内および日間精度は87.1から94.2%までの範囲の正確さで<5%であった。さらに,FOR-KH,FOR-KR,およびFOR-Bを含んだエピマー混合物が,大環状グリコペプチド(テイコプラニン)-結合キラルカラムによって別々に分解された。結果として,以下の降順:FOR-A,FOR-B,DCM,FOR-KHプラスFOR-KR,FOR-KK1,FOR-AP,FOR-KL1,FOR-AO,およびFOR-FU-10で,10の天然FOR疑似糖類似体が同定および半-同定された。これが,HPLC-ESI-イオントラップ-MS/MS分析を用いた細菌性発酵から導出された多様な構造的に密に関連したFORsの同時特性評価および3つのFORエピマーのクロマトグラフィー分離の両方に関する初めての報告であった。Copyright 2016 Springer-Verlag Berlin Heidelberg Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  微生物,組織・細胞培養による物質生産一般 

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