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J-GLOBAL ID:201602216546966577   整理番号:15A1292381

マウスにおけるセボフルラン前処理による脳虚血-再潅流障害の減少におけるTREK-1の役割【Powered by NICT】

Role of TREK-1 in reduction of cerebral ischemia-reperfusion injury by sevoflurane preconditioning in mice
著者 (4件):
資料名:
巻: 35  号:ページ: 506-509  発行年: 2015年 
JST資料番号: C2329A  ISSN: 0254-1416  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:マウスにおけるセボフルラン前処理による脳虚血-再潅流(I/R)損傷の還元におけるTWIK関連K+チャンネル1(TREK-1)の役割を評価すること。方法六十匹の雄Kunmingマウス,8~週間,計量21-29g,を無作為に乱数表を用いて5群(各群12本)に分けた:偽手術群(S群),グループI/R,セボフルラン前処理群(SP群),TREK-1低分子ヘアピンRNA(shRNA)レンチウイルス+セボフルラン前処理群(TSP群),陰性対照shRNAレンチウイルス+セボフルラン前処理群(NSP群)。S,I/RとSP群では,生理食塩水15μlは1μl/minで側脳室に注入した。T SPとNSP群では,TREK-1shRNAレンチウイルスと陰性対照shRNAレンチウイルス15μlを側脳室に注入し,それぞれ,1μl/minの速度であった。14日後に,60分,SP,NSP群100%酸素を吸入したSとI/R群は60分間2.4%セボフルランを吸入し,100%酸素を吸入に続く15分間ウォッシュアウトにより,脳I/Rは2h再潅流右内頚動脈の閉塞により作製した。24時間の再潅流では,神経学的欠損を記録し(NDS)。次いでマウスを屠殺し,脳を摘出脳梗塞サイズ(IS),カスパーゼ-3海馬の発現と脳組織における細胞アポトーシスを決定した。アポトーシス指数(AI)を計算した。グループS,NDS,脳は,カスパーゼ-3海馬の発現とAIと比較して結果は,I/R,SP,NSP群で有意に増加した。I/R群と比較して,NDS,脳ISとAIは有意に低下し,カスパーゼ-3海馬の発現は,SP,NSP群でダウンレギュレートされた。SP群と比較して,NDS,脳ISとAIは有意に増加し,カスパーゼ-3海馬の発現はT SP群でアップレギュレートされ,NSP群で上述のパラメータでは見られなかった有意な変化。結論:セボフルランによる前条件付けをTREK-1を活性化し,マウスの海馬ニューロンにおけるアポトーシスの阻害を通して脳I/R損傷を減少させた。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  神経の基礎医学 
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