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J-GLOBAL ID:201602231429941837   整理番号:16A0954492

組換えヒトトロンボポエチン素Lian合大用量的にデキサメタゾン,デキサメタゾン治療を初治療原発性免疫性血小板減少症の臨床分析をした。【JST・京大機械翻訳】

A clinical analysis of treatment with recombinant human thrombopoietin combined with large doses of dexamethasone in primary immune thrombocytopenia
著者 (8件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 202-205  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2318A  ISSN: 0578-1426  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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組換えヒト血小板併用大用量アンギオテンシン(RHTPO)生成的に初原発性免疫性血小板減少症(ITP)の有効性と安全性を治療デキサメタゾン,デキサメタゾン治療の目的。方法:本研究は前向き、無作為対照臨床研究であった。2013年6月に2015年2月に新疆医科大学第一付属病院からのITP患者収治初治59例,試験群(30例)と対照群(29例)にランダムに分けた。試験群では,300 U?KG(-1) D(-1)(,1日目と14日目に,皮下注射は,もしPLT上昇絶対値>50×109/LとしてRHTPOを用いて停止する)RHTPO併用大用量デキサメタゾン(40MG,1~4日,点滴静注)治療採用する;対照群は単に大用量を用いてデキサメタゾン治療(用量用法が同じ服用)。2群の治療効果を比較し,同時に不良反応を観察した。結果は試験群の短期(15D以内)と中期(3ケ月),総効率があった。対照群[83.3%(25/30)比51.7%(15/29)よりもいずれも高い,76.7% (23/30)比20.7%(6/29),P<0.01]。試験群と対照群(PLTは100に達した。×10~9 /Lの中位時間はそれぞれ6.0日と6.8日であった。試験群の患者のRHTPOの使用日数は(6.1±1.7)Dであった。2群の有害反応はいずれも比較的軽く,試行群とRHTPO関連の有害事象の発生率は6.7%であった (2/30),主な症状は膝関節の疼痛のために、脱力感と不快感。結論:高用量単独療法と比べて,デキサメタゾン,RHTPO併用大用量デキサメタゾン治療を初回治療ITPデキサメタゾン短期、中期治療効果上皆明らかな優位性があり,しかも不良反応は比較的小さく,ITP患者のために新しい治療方法を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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耳鼻咽喉科の基礎医学 
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