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J-GLOBAL ID：201602232702642310   整理番号：16A0785998

1つの新しい1,2,3-トリアゾール化合物の合成したアルキル置換の方法【JST・京大機械翻訳】

A New Method for the Synthesis of Alkyl-Substituted 1,2,3-Triazole Compounds

著者 (6件)： Xie Mingsheng (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University) ,  Tang Haoxin (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University) ,  Zhang Yiming (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University) ,  Guo Zhen (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University) ,  Guo Haiming (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University) ,  Qu Guirong (School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University)
資料名： Youji Huaxue  (Youji Huaxue)
巻： 35  号： 12  ページ： 2589-2594  発行年： 2015年 
JST資料番号： C2414A  ISSN： 0253-2786  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 1,2,3-トリアゾール誘導体は医薬、農薬、材料などの分野で幅広く応用されるに伴い,その広大な化学者の注目を引き起こした。合成した。しかし1,2,3-トリアゾール誘導体,N(L)位の官能基の変換に対してはまだあまりヒト研究がある。塩基と1価の銅を触媒とすることにより,N(1)位スルホニル基の1,2,3-トリアゾール「1ポット2段階」N(L)ためベンジル位置換ベンジルまたはアルキルハロゲン化アルキルの1,2,3-トリアゾール誘導体に変換。この方法は反応条件が温和で簡単な操作などの特徴を有する。同時に,我々は捕捉までの反応により中間体の反応機構について推測を行った。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 反応機構 ,  触媒 ,  ヒト ,  中間体 ,  *農薬 ,  銅
準シソーラス用語： 反応条件 ,  官能基 ,  化学者 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 1 ,  2 ,  3-triazole ,  function group transformation ,  alkyl-substituted ,  one-pot two-steps

分類 (9件)： ピランの縮合誘導体  (CF07093I) ,  芳香族単環ケトン  (CF05170I) ,  第11族,第12族元素の錯体  (CE01050Y) ,  触媒操作  (XE01050T) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  反応の立体化学  (CF02130V) ,  精油,香料  (YG03020H) ,  農薬一般  (FB06010J) ,  イミダゾール  (CF07083X)

タイトルに関連する用語 (2件)： トリアゾール化合物 ,  置換