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J-GLOBAL ID:201602233981998552   整理番号:16A0988754

発現したFMDVB7エピトープ遺伝子の組換えPRRSVのレスキューと複製レベルの測定【JST・京大機械翻訳】

Recombinant porcine reproductive and respiratory syndrome virus expressing B7 multi-epitope gene of foot-and-mouth disease virus and its replication capacity
著者 (13件):
資料名:
巻: 46  号:ページ: 449-453  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3087A  ISSN: 1673-4696  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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北米PRRSVをFL12株の感染性CDNAクローンを用いて,ウイルスゲノムのORF1BとORF2Aとの間には緑色蛍光蛋白質(EGFP)遺伝子を挿入し,発現EGFPの組換えVFL(12-EGFP)PRRSVを構築した。ウイルスVFL12-EGFP感染MARC-145細胞をレスキュー後,明らかにの細胞病変と緑色蛍光を観察することが,EGFP遺伝子の正確な発現を示した。その後,同じ戦略を採用して,口蹄疫ウイルス(FMDV)B7エピトープ遺伝子の組換えPRRSV(VFL12-B7)を発現,レスキューされたウイルスVFL12- B7 MARC-145細胞に感染後,観察できる典型的なCPEを構築した;ウイルスをRT-を行ったレスキュー,PCR増幅と配列決定に対して,;多位遺伝子が正しく挿入した表を示した。蛍光定量的PCR検出は,第1世代と第4世代のレスキューウイルスのコピー数はそれぞれ3.76×105コピー/Lと1.58×108コピー/L,良好な複製能力を持ち換えウイルスを説明した。ベクターをPRRSVを口蹄疫マルチエピトープ遺伝子生ベクターワクチン研究の基礎を築いた発現を示した。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子操作 

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