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J-GLOBAL ID:201602235248652882   整理番号:16A1143150

会合性高分子 III 分子動力学からの剪断レオロジー

Associative polymers. Part III: Shear rheology from molecular dynamics
著者 (6件):
資料名:
巻: 491  ページ: 37-49  発行年: 2016年02月20日 
JST資料番号: A0539B  ISSN: 0927-7757  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,テレケリックおよびマルチ-スティッカー型の会合性高分子溶液のシンプルな剪断流をシミュレーションするために,非平衡分子動力学(NEMD)を用いた。本研究の目的は,これらの高分子の疎水基の,系のレオロジー挙動に対する効果の分析である。このフローを生成するために,運動方程式をLeesおよびEdwardの境界条件(A.W.Lees,S.F.Edward, J.Phys.C 5,p.1921-(1972))に結合し,ここでシミュレーションを粗粒シミュレーションスケール下の定温において行った。三つの濃度領域,すなわち希薄,半希薄非からみ合いおよび半希薄からみ合いを確認した。希薄領域においては,マルチ-スティッカー高分子はNewton定粘性領域を示したのに対して,テレキーレック高分子はずり増粘領域が観察された。この領域においては,分子は遊離しており,大部分の疎水性相互作用は同じ鎖のサイト間で起こった。配位数は,高分子の粘度に関連する疎水性近傍の遷移第一層の存在を明らかにした。半希薄非からみ合い領域において,低剪断速度において双方の型はNewton領域を示し,ずり減粘が続いた。テレケリック高分子に対しては,非修飾高分子よりも二桁大きな粘弾性レベルを持つ非等方性凝集体の形成に起因して,Newton粘度は濃度とともに4.4の傾きで増大した。静的構造因子は,マルチ-スティッカー高分子のx方向に沿って増大する配向を示唆し,テレケリック高分子よりも大きな分子移動度と低い粘性を明らかにした。最後に,これらの結果は,疎水性基が高分子鎖の末端に存在するとき(テレケリック型),希薄領域において相互に結合した凝集体の形成によってレオロジー挙動は強く影響されることを明らかにした。一方,疎水性基が鎖の内部に存在する場合(マルチ-スティッカー型),疎水性会合はトポロジー的制限により阻害され,この場合粘弾性応答は半希釈状態でのみ観察された。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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高分子溶液の物理的性質  ,  高分子溶液・融液のレオロジー 
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