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J-GLOBAL ID：201602236460030696   整理番号：16A0853172

ヒツジ筋芽細胞の精製、培養、同定及びその誘導筋芽分化の研究【JST・京大機械翻訳】

A study of purification,culture,identification and differentiation of sheep myoblast cells

著者 (3件)： Wang Hongna (College of Animal Technology,Agricultural University of Hebei) ,  Zhang Yingjie (College of Animal Technology,Agricultural University of Hebei) ,  Liu Yueqin (College of Animal Technology,Agricultural University of Hebei)
資料名： Hebei Nongye Daxue Xuebao  (Hebei Nongye Daxue Xuebao)
巻： 39  号： 1  ページ： 94-98,102  発行年： 2016年 
JST資料番号： C2020A  ISSN： 1000-1573  CODEN： HNDBEM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ヒツジ筋芽細胞の体外精製、培養と同定の方法および筋芽細胞に対する分化を行う筋芽誘導の予備研究を確立するため,本試験は,ヒツジ胎児を材料として,Aは筋芽細胞を分離して消化コラーゲンプロテアーゼIを用いて,それぞれPERCOLL分離液勾配遠心と2回差次的接着法を用いて筋芽細胞を精製し,免疫蛍光法を用いて検出した線維筋細胞の特異的マーカー蛋白質デスミンおよびRT-PCR法によって同定した筋芽細胞の定型因子MYF5とMYOD1細胞の第2世代後のCCK-8キットの検出は細胞成長曲線にアップロードされた。2%ウマ血清を含む培地(ミオシンHEAVY CHAIN1筋ミオシン重鎖(1)と1免疫蛍光染色により,分化誘導を行い,そしてMYHを行った結果は,遠心勾配と差異的接着法はいずれも高い純度の筋芽細胞を得ることができる,純度はいずれも92%以上を示した。RT-PCRの結果は,細胞の高発現はMYF5とMYOD1を示した。細胞は正常成長則に従い,成長曲線はS形に近い。筋芽細胞の誘導分化を行い,大部分の細胞は融合し筋管であり,筋芽特異的マーカーのMYH1発現陽性であった。本研究では,ヒツジ筋芽細胞の分離培養および同定を精製の方法、高純度のヒツジ筋芽細胞系を取得した,筋芽細胞の研究は筋を以降発育調節機構を利用するために材料を提供する。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： デスミン ,  *分化 ,  筋管 ,  血清 ,  蛍光抗体法 ,  RT-PCR法 ,  胎児 ,  ミオシン ,  筋細胞 ,  *筋芽細胞 ,  純度 ,  成長曲線
準シソーラス用語： 分化誘導 ,  免疫蛍光染色 ,  ミオシン重鎖 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： sheep ,  myoblast ,  purification ,  myo-differentition

分類 (9件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F) ,  筋肉  (EJ10020G) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  微生物検査法  (EG02020G) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  医用素材  (GA05040H) ,  歯の基礎医学  (GT01020O) ,  生化学的分析法  (EA03030G)

タイトルに関連する用語 (9件)： ヒツジ ,  筋芽細胞 ,  精製 ,  培養 ,  同定 ,  誘導 ,  芽 ,  分化 ,  研究