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J-GLOBAL ID:201602236502212687   整理番号:16A1252882

COSMC遺伝子突然変異と小児アレルギー性紫斑病感受性の相関分析【JST・京大機械翻訳】

Association of Cosmc gene mutation with susceptibility to Henoch-Schonlein purpura in children
著者 (8件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 625-629  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2761A  ISSN: 1008-8830  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】アレルギー性紫斑病(HSP)の子供におけるCOSMC遺伝子突然変異とその突然変異とHSPとの関連性を調査する。方法 2014年3月から2015年12月までの間にHSP患者84例をHSP群とし、性別と年齢が一致する健常者58例を健康対照群とした。2つの群の空腹時静脈血の5MLを採取し,EDTAによって抗凝固し,末梢血単核細胞(PBMC)を密度勾配遠心法によって分離し,PBMCのゲノムDNAを抽出した。ポリメラーゼ連鎖反応(TOUCH-DOWN PCR)を用いて,COSMC遺伝子の全エキソンを増幅し,1%アガロースゲル電気泳動により同定し,突然変異とHSP感受性との関係を分析した。結果:塩基配列決定の結果,HSP患者のCOSMC遺伝子には2つの遺伝子座の突然変異があり,それらはそれぞれC.393T>AとC.72A>Gであった。C.393T>AとC.72A>G突然変異部位における各遺伝子型、対立遺伝子は両群間に統計学的有意差がなく、しかも性別の影響を受けなかった(すべてP>0.05)。結論:HSP患児のCOSMC遺伝子エクソンには2つの突然変異部位が存在し、しかもHSPの発病と関連がない。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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遺伝子発現  ,  ウイルス感染の生理と病原性 
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