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J-GLOBAL ID：201602236677557182   整理番号：16A1195965

二金属Cu-Mn触媒を用いた2-アリールキナゾリン-4(3H)-オン類の合成: 環窒素原子源としてのアンモニア水

Bimetallic Cu-Mn-Catalyzed Synthesis of 2-Arylquinazolin-4(3H)-ones: Aqueous Ammonia as Source of a Ring Nitrogen Atom

著者 (3件)： Sharma Rohit (Medicinal Chemistry Division, Academy of Scientific & Innovative Research (AcSIR), CSIR - Indian Institute of Integrative Medicine, Canal Road, 180001, Jammu, India) ,  Vishwakarma Ram A. (Medicinal Chemistry Division, Academy of Scientific & Innovative Research (AcSIR), CSIR - Indian Institute of Integrative Medicine, Canal Road, 180001, Jammu, India) ,  Bharate Sandip B. (Medicinal Chemistry Division, Academy of Scientific & Innovative Research (AcSIR), CSIR - Indian Institute of Integrative Medicine, Canal Road, 180001, Jammu, India)
資料名： European Journal of Organic Chemistry  (European Journal of Organic Chemistry)
巻： 2016  号： 31  ページ： 5227-5233  発行年： 2016年 
JST資料番号： W1026A  ISSN： 1434-193X  CODEN： EJOCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2-ブロモベンズアミド,アリールアルデヒドとアンモニア水の三成分カップリング反応が関与した2-アリールキナゾリン-4(3H)-オン類を合成する新規方法を開発した。このプロトコルは,不均一触媒として酸化Cu-Mn尖晶石を使用し,配位子または外部酸化剤の存在を必要としなかった。反応の鍵となる特徴には,リサイクル可能触媒,無配位子条件と広い範囲の可能性基質が含まれる。反応機構は,臭素原子のアンモニア水由来NH₂との置換から始まり,続いてのイミン形成,分子内環環化(C-N結合形成)と芳香族化が考えられた。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： 化学合成 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  アンモニア ,  水溶液 ,  触媒反応 ,  不均一系反応 ,  金属触媒 ,  銅 ,  マンガン ,  環化反応 ,  C-N結合 ,  反応機構 ,  芳香族アルデヒド
準シソーラス用語： 2-アリールキナゾリン-4(3H)-オン類 ,  アンモニア水 ,  *キナゾリン類 ,  二金属触媒

著者キーワード (5件)： Nitrogen heterocycles ,  Heterogeneous catalysis ,  Copper ,  Manganese ,  Cyclization

分類 (1件)： ピリミジン  (CF07103W)

物質索引 (5件)： 2-ブロモベンズアミド ,  4-メチルベンズアルデヒド ,  ベンズアルデヒド ,  2-フェニル-3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン ,  2-(4-メチルフェニル)-3,4-ジヒドロキナゾリン-4-オン

タイトルに関連する用語 (5件)： 金属Cu ,  Mn ,  触媒 ,  窒素原子 ,  アンモニア水