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J-GLOBAL ID:201602236857125477   整理番号:16A1159164

抗アクアポリン4抗体陰性視神経脊髄炎/視神経脊髄炎様疾患の再認識【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 425-429  発行年: 2016年 
JST資料番号: C2314A  ISSN: 1006-7876  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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視神経脊髄炎(NEUROMYELITIS OPTICA,NMO)とNMO系疾患(NMO SPECTRUM DISORDERS)。アクアポリン4(AQUAPORIN-4,AQP4)抗体(AQP_4-IGG)の発現は多発性硬化(MULTIPLE SCLEROSIS,MS)とは独立した疾患実体となる。現在、AQP4-IGGはNMO/NMOSDの最も特異的な生物学的マーカーであると考えられているが、一部のNMO/NMOSD患者の血清AQP4-IGGは陰性であった。また,NMO/NMOSD患者ではいくつかの自己免疫抗体が発見され,AQP4-IGG以外の他の免疫因子がNMO/NMOSDの発症機序に関与していることが示唆された。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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神経系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
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