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J-GLOBAL ID:201602236932509553   整理番号:16A0963891

タバコMang牛児基ピロリン酸合成酵素遺伝子のNTGGPPS1のクローニングと機能解析にMang牛児基【JST・京大機械翻訳】

Cloning and functional analysis of geranylgeranyl pyrophosphate synthase gene NtGGPPS1 from Nicotiana tabacum
著者 (12件):
資料名:
巻: 49  号:ページ: 8-15  発行年: 2016年 
JST資料番号: C3033A  ISSN: 1002-0861  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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タバコをさらに明確にするMang牛児基Mang牛児基ピロリン酸合成酵素遺伝子NTGGPPS1の機能を,すでに公表の普通タバコ(NICOTIANA TABACUM)GGPPS1遺伝子のコード領域の配列に従って設計された特異的プライマーにより,であった。普通タバコK326からNTGGPPS1遺伝子をクローン化した。蛍光を発現ベクターPFF19-NTGGPPS1-GFP,NTGGPPS1遺伝子に対して亜細胞位置決め研究を行い構築した。普通タバコK326異なるホルモン処理下でNTGGPPS1遺伝子の発現量の変化を蛍光定量的PCRにより解析した。NTGGPPSNTGGPPS1遺伝子のRNAIベクターPHELLSGATE2-1を構築し,AGROBACTERIUM TUMEFACIENS感染タバコK326後NTGGPPS1遺伝子は有意に下方制御された。のタバコ株を獲得し,タバコの中のプラスチド色素含有量の変化の状況を検出した。結果:NTGGPPS1融合蛋白質遺伝子の緑色蛍光はタバコBY-2細胞のプラスチドに分布し,この遺伝子はプラスチドに局在化されることを示唆していた。ジャスモン酸メチル(MEJA)でタバコを処理した後,NTGGPPS1遺伝子の発現量が顕著に上昇したが,しかしオーキシン(IAA)で処理した後に,この遺伝子の発現量が低下した。NTGGPPS1遺伝子のダウンレギュレーションとタバコにおいてそのプラスチド色素含有量は,対照と比較していずれも有意に低下し,NTGGPPSを1はΒ-カロチンの生合成に関与するタバコを予測するData from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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遺伝子操作  ,  微生物検査法 

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