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J-GLOBAL ID:201602238981543707   整理番号:16A1016134

組換えPROTΑ肝癌マウスのTREG細胞とNKG2D陽性細胞への影響【JST・京大機械翻訳】

Influence of Proportion of Treg Cells and NKG2D-positive Cells by Recombinant ProTαin Mice Bearing Liver Cancer
著者 (3件):
資料名:
巻: 55  号:ページ: 456-460  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1452A  ISSN: 0438-0479  CODEN: HMHHAF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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異なる時期に応用されている組換えチモシンΑ(PROTΑ)原薬物介入の下で肝癌担癌マウスの腫瘍抑制率を観察し,そのTREG細胞とNKG2D陽性細胞への影響を研究するために,36匹の昆明マウスを,ブランク対照群、腫瘍群、薬物介入群にランダムに分けた。H22マウス肝細胞癌細胞の皮下移植マウスモデルを確立し,腹腔注射組換えPROTΑ,7と14 D後に肝癌担癌マウスの腫瘍抑制率を観察し,末梢単核細胞における調節性T細胞(TREG細胞)とNKG2D陽性細胞の割合を検出。結果:移植7日後,薬物介入群と荷瘤組瘤の品質の比較には有意差がなかった;に移植14日後,腫瘍薬物介入の品質は比較的にあった腫瘍群著しく減少する。担癌14日後に,腫瘍群よりブランク群のTREG細胞の比率は上昇し,NKG2D陽性細胞の割合が減少し,その差は有意であった;に早期薬介入群はいずれも入った期(すなわち異種移植7日後)と薬物介入群,TREG細胞の比率はいずれも有意に低下し,NKG2D陽性細胞が有意に上昇した。これにより見ることができる,組換えPROTΑは肝癌担癌マウスの腫瘍生長を抑制できるが,しかも早期、薬品使用の長期効果はより良く,関連する作用機序は下方調節しTREG細胞の数は肝癌細胞免疫をより脱出を抑制することができ,そして上方制御されたNKG2D陽性細胞の数はその仲介の抗腫瘍の効果が向上したことが関与している。Data from the ScienceChina, LCAS.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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免疫反応一般  ,  白血球,リンパ球 

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